تثلث الصبغي 9

تثلث الصبغي 9
معلومات عامة
الاختصاص علم الوراثة الطبية  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع تثلث صبغي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

تثلث الصبغي 9 هو اضطراب الكروموسومات الناجمة عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من عدد الكروموزوم 9 .[1][2][3] يمكن أن تظهر مع أو بدون الأصباغ.

الخصائص والاعراض

الأعراض تختلف، ولكن عادة ما يؤدي إلى تشوه في بنية الجمجمة (dysmorphisms)،و الجهاز العصبي ، و الإصابة بالتخلف العقلي .و خلل في بنية القلب ( Dysmorphisms )، الكلى ، و الجهاز العضلي الهيكلي . أظهرت نتائج التدقيقات ال والمراقبة الطبية لهذا المرض ان الرضع المصابون بتثلث الصبغي 9 يبقون على قيد الحياة لمدة 20 يوما بعد الولادة ,وتظهر المظاهر السريرية عليهم والتي تتميز ببالوجه الصغير، وعيون واسعة (اليافوخ) ، القفا بارزة، صغر الفك والأذنين وانخفاضهما، شقوق جفني، تقوس عالي للحنك، الأصابع قصيرة و المتداخلة، ومحدودية اختطاف الورك، لغط القلب والرقبة وتراء أيضا.

الأسباب

تثلث الصبغي 9 هي واحدة من الحالات الشاذة والنادرة وغير معروفة السبب بشكل مباشر، ولكن أظهرت دراسة اجريت على 5 حالات وجود علاقة مع متلازمة نعش سيريس (Coffin-Siris syndrome)، فضلا عن وجود فجوة واسعة بين أصابع القدم بين الأول والثاني والخامس، ويعتقد ان اسباب الإصابة بثلاثة تشوهات في الدماغ بما في ذلك المتوسعة البطينين مع نقص التكون في الجسم الثفني و تشوه داندي ووكر، كلها لها علاقة بالإصابة بتثلث الصبغي 9

التشخيص

يمكن تثلث الصبغي 9 الكشف عنه قبل الولادة، حيث تأخذ العينات من زغابة المشيمية ودم الحبل السري عن طريق الجلد (cordocentesis )، ويمكن استخدام الموجات فوق الصوتية في الكشف عنه.ولأن تثلث الصبغي 9 يظهر مع الأصباغ، يقترح الأطباء أن يأخذ عينات من أنسجة متعددة عند تنميط نووي لتشخيص المرض.

المصادر

  1. ^ "معلومات عن تثلث الصبغي 9 على موقع l.academicdirect.org". l.academicdirect.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
  2. ^ 758
  3. ^ "معلومات عن تثلث الصبغي 9 على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-04-27.
  • NORD - National Organization for Rare Disorders, Inc. Chromosome 9, Trisomy 9p (Multiple Variants)
  • NORD - National Organization for Rare Disorders, Inc. Chromosome 9, Trisomy Mosaic
  • MaggiBlair.com Maggi Blair - Trisomy 9 Mosaic Syndrome

TRISOMY 9p / Mosaic Trisomy 9 / Trisomy 9 duplication / chromosome 9 / Survey on Trisomy 9*[http://www.trisomy9.org]

  • ع
  • ن
  • ت
صبغي جسمي
تثلث الصبغيات
أُحاد الصبغيات/خَبْنُ الصِّبْغِيات
مرتبط بالصبغي X/Y
أُحاد الصبغي
تثلث صبغي/رباع الصبغي,
اختلال الصيغة الصبغية/الفسيفساء
إزفاء الصبغية
ابيضاض الدم/لمفوما
لمفاوي
نخاعي
  • كروموسوم فيلادلفيا (9 جين أي بي أل; 22 جين بي سي آر)
  • سرطان الدم النقوي الحاد مع إنضاج (8 RUNX1T1;21 RUNX1)
  • إبيضاض السلائف النقوية الحاد (15 بروتين إبيضاض السلائف النقوية,17 مستقبلات حمض الريتينويك ألفا)
  • إبيضاض أمهات الخلايا ذات الأنوية العملاقة الحاد (1 بروتين رابط الرنا 15;22 إبيضاض أمهات الخلايا ذات الأنوية العملاقة 1)
أخرى
  • ساركومة يوينغ (11 تكامل سرطان الدم الصديق 1; 22 منطقة نقطة توقف ساركومة يوينغ 1)
  • ساركومة زليلية (x سينابتوتاغمين;18 ساركومة زليلية، نقطة التوقف إكس)
  • ساركومةٌ لِيفِيَّةٌ جِلْدِيَّةٌ حَدَبِيَّة (17 كولاجين، النوع 1، ألفا 1;22 عامل نمو مستمدات الصفائح الدموية وحيدة ب)
  • ساركومةٌ شَحْمِيَّةٌ مُخَاطِيَّةٌ (12 محرض ضرر نسخة الدنا 3; 16 بروتين رابط الرنا فوس)
  • ورم الخلايا الصغيرة المدورة مكونة النسيج الليفي (11 بروتين ورم ويلمز; 22 منطقة نقطة توقف ساركومة يوينغ 1)
  • الساركومة العضلية المخططة السنخية (2 جين باكس 3; 13 بروتين رأس الشوكة المربع 01) (1 باكس 7; 13 بروتين رأس الشوكة المربع 01)
أخرى
إخلاء مسؤولية طبية
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
  • مكنز المعهد القومي للسرطان (NCI): C84282
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الوراثة
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن علم الوراثة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.