CRYBB3
| CRYBB3 | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||
| أسماء بديلة | CRYBB3, CATCN2, CRYB3, CTRCT22, crystallin beta B3 | ||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 123630 MGI: MGI:102717 HomoloGene: 3008 GeneCards: 1417 | ||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
 | |||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
| أنتريه | 1417 | 12962 | |||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000100053 | ENSMUSG00000029352 | |||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 113.08 – 113.08 Mb | |||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
CRYBB3 (Crystallin beta B3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRYBB3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Lampi KJ، Ma Z، Shih M، Shearer TR، Smith JB، Smith DL، David LL (فبراير 1997). "Sequence analysis of betaA3, betaB3, and betaA4 crystallins completes the identification of the major proteins in young human lens". J Biol Chem. ج. 272 ع. 4: 2268–75. DOI:10.1074/jbc.272.4.2268. PMID:8999933.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Entrez Gene: CRYBB3 crystallin, beta B3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
قراءة متعمقة
- Aarts HJ؛ Jacobs EH؛ van Willigen G؛ وآخرون (1989). "Different evolution rates within the lens-specific beta-crystallin gene family". J. Mol. Evol. ج. 28 ع. 4: 313–21. DOI:10.1007/BF02103427. PMID:2499686.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kramer P؛ Yount J؛ Mitchell T؛ وآخرون (1996). "A second gene for cerulean cataracts maps to the beta crystallin region on chromosome 22". Genomics. ج. 35 ع. 3: 539–42. DOI:10.1006/geno.1996.0395. PMID:8812489.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Kimoto Y (1997). "A possibility of all mRNA expression in a human single lymphocyte". Hum. Cell. ج. 9 ع. 4: 367–70. PMID:9183670.
- Dunham I؛ Shimizu N؛ Roe BA؛ وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - MacCoss MJ؛ McDonald WH؛ Saraf A؛ وآخرون (2002). "Shotgun identification of protein modifications from protein complexes and lens tissue". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 12: 7900–5. DOI:10.1073/pnas.122231399. PMC:122992. PMID:12060738.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Collins JE؛ Wright CL؛ Edwards CA؛ وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة) - Riazuddin SA؛ Yasmeen A؛ Yao W؛ وآخرون (2005). "Mutations in betaB3-crystallin associated with autosomal recessive cataract in two Pakistani families". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 46 ع. 6: 2100–6. DOI:10.1167/iovs.04-1481. PMID:15914629.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|name-list-format=تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=(مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
