Pneumònia intersticial idiopàtica

Plantilla:Infotaula malaltiaPneumònia intersticial idiopàtica
Micrografia de pneumònia intersticial usual (PIU). La PIU és el patró més comú de pneumònia intersticial idiopàtica i generalment representa fibrosi pulmonar idiopàtica. Tinció d'HE. Espècimen d'autòpsia.
Tipuspneumònia, malaltia intersticial del pulmó, Idiopàtic i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatpneumologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica
Símptomespneumònia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11CB03 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10J84.114, J84.112 i J84.11 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
MeSHD054988 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet98300 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC2350236 i C0085786 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:2797 Modifica el valor a Wikidata
Pneumònia
Pneumònies infeccioses
Pneumònies causades per agents infecciosos o no infecciosos
Pneumònia no infecciosa
Aquesta caixa:

    En medicina, la pneumònia intersticial idiopàtica (PII) és un tipus de malaltia pulmonar parenquimal difusa (MPPD), també anomenada malaltia pulmonar intersticial (MPI). Hi ha set subtipus diferents de PII.

    Classificació histològica

    La classificació pot ser complexa,[1] i els esforços combinats dels clínics, radiòlegs i patòlegs poden contribuir a trobar un diagnòstic més específic.[2][3]

    La pneumònia intersticial idiopàtica es pot subclassificar, basant-se en l'aparença histològica, en els següents patrons:[4][5]

    Histologia Correlacions clíniques
    Pneumònia intersticial descamativa (PID) PID
    Dany alveolar difús (DAD) SDRA, PIA, TRALI
    Pneumònia intersticial no específica (PINS) PINS
    Bronquiolitis respiratòria MPI-BR
    Pneumònia intersticial usual (PIU) MVC, FPI, toxicitat de les drogues, pneumoconiosi
    Pneumònia organitzant Pneumònia organitzant criptogènica
    Pneumònia intersticial limfoide (PIL) PIL

    Referències

    1. Nicholson AG «Classification of idiopathic interstitial pneumonias: making sense of the alphabet soup». Histopathology, 41, 5, novembre 2002, pàg. 381–91. DOI: 10.1046/j.1365-2559.2002.01421.x. PMID: 12405906.[Enllaç no actiu]
    2. Flaherty KR, King TE, Raghu G, et al. «Idiopathic interstitial pneumonia: what is the effect of a multidisciplinary approach to diagnosis?». Am. J. Respir. Crit. Care Med., 170, 8, Octubre 2004, pàg. 904–10. DOI: 10.1164/rccm.200402-147OC. PMID: 15256390.
    3. Kim DS, Collard HR, King TE «Classification and natural history of the idiopathic interstitial pneumonias». Proc Am Thorac Soc, 3, 4, Juny 2006, pàg. 285–92. DOI: 10.1513/pats.200601-005TK. PMID: 16738191.
    4. Leslie KO, Wick MR. Practical Pulmonary Pathology: A Diagnostic Approach. Elsevier Inc. 2005. ISBN 978-0-443-06631-3.
    5. «American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. This joint statement of the American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS) was adopted by the ATS board of directors, June 2001 and by the ERS Executive Committee, June 2001». Am. J. Respir. Crit. Care Med., 165, 2, Gener 2002, pàg. 277–304. PMID: 11790668.