Polimiositis
 Micrografia d'una polimiositis. Biòpsia muscular. Tinció d'HE.  | |
| Tipus | idiopathic inflammatory myopathy (en)  , malaltia glomerular secundària, miositis, malaltia autoimmunitària del sistema musculoesquelètic i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | neurologia i reumatologia |
| Clínica-tractament | |
| Símptomes | debilitat muscular, febre i miocarditis |
| Exàmens | biòpsia muscular, mesurament de la creatina-cinasa, electromiografia, prova serològica i imatge per ressonància magnètica |
| Tractament | corticoesteroide, azatioprina, ciclosporina, metotrexat i immunoglobulina intravenosa |
Medicació micofenolat de mofetil, metotrexat, prednisolona, Tacrolimús i rituximab | |
| Patogènia | |
| Causat per | malaltia autoimmunitària |
| Classificació | |
| CIM-11 | 4A41.1 |
| CIM-10 | M33.2 |
| CIM-9 | 710.4 |
| CIAP | L99 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 10343 |
| MedlinePlus | 000428 |
| eMedicine | med/3441 emerg/474 |
| MeSH | D017285 |
| Orphanet | 732 |
| UMLS CUI | C0085655 |
| DOID | DOID:0080745 |
La polimiositis (PM) (la "inflamació de molts músculs") és un tipus d'inflamació crònica dels músculs (miopatia inflamatòria) relacionada amb la dermatomiositis i la miositis per cossos d'inclusió.
Signes i símptomes
Els símptomes inclouen dolor, debilitat i/o la pèrdua de massa muscular marcada en els músculs dels braços i les cames al cap, coll, tors i superior. Els extensors del maluc sovint són severament afectats, portant a especials dificultats per pujar escales i aixecar d'una posició asseguda. La disfàgia (dificultat per empassar) o altres problemes amb la motilitat esofàgica succeeixen en fins a l'1/3 dels pacients. Poden estar presents febreta i adenopaties perifèrica. La caiguda del peu en un o en tots dos pot ser un símptoma de la polimiositis avançada i per miositis per cossos d'inclusió. La polimiositis també s'associa amb la malaltia pulmonar intersticial.
La polimiositis pot representar un modest augment del risc de limfoma no hodgkinià i els càncers de pulmó i de bufeta.[1]
La polimiositis[2] tendeix a fer-se evident en l'edat adulta, es presenta amb debilitat muscular proximal bilateral sovint s'assenyalen les cuixes a manera de fatiga en caminar. De vegades, la debilitat es presenta com una incapacitat per aixecar-se d'una posició asseguda sense ajuda o la incapacitat d'elevar els braços per sobre del cap. La debilitat és generalment progressiva, s'acompanyada d'inflamació limfocítica (limfòcits T citotòxics, principalment).
La polimiositis, com la dermatomiositis, afecta a les dones amb més freqüència que els homes. L'afectació de la pell de la dermatomiositis està absent en la polimiositis.
Referències
- ↑ Hill CL, Zhang Y, Sigurgeirsson B, et al. «Frequency of specific cancer types in dermatomyositis and polymyositis: a population-based study». Lancet, 357, 9250, gener 2001, pàg. 96–100. DOI: 10.1016/S0140-6736(00)03540-6. PMID: 11197446.
- ↑ [enllaç sense format] http://www.beverlyhillsneurology.com/myositis-polymyositis-dermatomyositis.html
