Flumazenil

Flumazenil
Schéma chemické struktury
Název (INN)Flumazenil
Název podle IUPACethyl-8-fluor-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-karboxylát
Kódy
Číslo CAS78755-81-4
Klasifikace ATCV03AB25
ChEMBL IDCHEMBL407
ChemSpider ID3256
PubChem3373
Chemie
Sumární vzorecC15H14FN3O3
SMILESCCOC(=O)C1=C2CN(C(=O)C3=C(N2C=N1)C=CC(=C3)F)C
InChIInChI=1S/C15H14FN3O3/c1-3-22-15(21)13-12-7-18(2)14(20)10-6-9(16)4-5-11(10)19(12)8-17-13/h4-6,8H,3,7H2,1-2H3
Molární hmotnost303,288 g/mol
Farmakologie
Indikacek ukončení celkové anestezie navozené a udržované benzodiazepiny
ke zrušení benzodiazepinové sedace po krátkých diagnostických a terapeutických výkonech
k vyloučení či potvrzení diagnózy intoxikace benzodiazepiny
Kontraindikaceléčba potenciálně život ohrožujícího stavu benzodiazepiny
pacienti s epilepsií, s úzkostnými poruchami a sebevražednými sklony léčeni benzodiazepiny
Cesty podáníi.v.
Vazba na proteiny50 %
Metabolismusjaterní
Vylučovánímočí 90-95 %
stolicí 5-10 %
Biologický poločasIniciální: 7-15 min
Mozkový: 20 - 30 min
Terminální: 41 - 79 min
Další informace
Registrace v ČRano
Dostupnost v ČRna lékařský předpis
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Flumazenil, též Flumazepil nebo Ro-15-1788, je derivát imidazobenzodiazepinu, používaný jako specifické antidotum benzodiazepinů. Jedná se o antagonistu, který kompetitivně inhibuje účinky látek, které působí na centrální nervovou soustavu prostřednictvím GABA receptorů. V České republice je registrovaný v přípravcích Anexate a Flumazenil Pharmselect[1].

Reference

  1. http://www.sukl.cz

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Benzodiazepiny (N05BA, N05CD)
1,4-Benzodiazepiny

BromazepamChlordiazepoxid • Cinolazepam • Cyprazepam • Delorazepam • Demoxepam • Devazepid* • Diazepam • Doxefazepam • Elfazepam • Ethylcarfluzepát • Ethyldirazepát • Ethylloflazepát • Fletazepam • FludiazepamFlunitrazepam • Flurazepam • Flutemazepam • Flutoprazepam • Fosazepam • Gidazepam • Halazepam • Iclazepam • Kamazepam • Karburazepam • Ketazolam • Klonazepam • Klorazepát • Lorazepam • Lormetazepam • Medazepam • Meklonazepam • Menitrazepam • Metaklazepam • Motrazepam • Nimetazepam • Nitrazepam • Nitrazepát • Nordazepam • Nortetrazepam • Oxazepam • Fenazepam • Pinazepam • Pivoxazepam • Prazepam • Proflazepam • Quazepam • QH-II-66 • Reklazepam • Ro5-2904 • Sulazepam • Temazepam • Tetrazepam • Tifluadom* • Tolufazepam • Tuklazepam • Uldazepam

1,5-Benzodiazepiny

Arfendazam • Klobazam • Lofendazam • Triflubazam

2,3-Benzodiazepiny *

Girisopam • GYKI-52466 • GYKI-52895 • Nerisopam • Talampanel • Tofisopam

Triazolobenzodiazepiny

Adinazolam • Alprazolam • Estazolam • Flubromazolam • Triazolam

Imidazobenzodiazepiny

Bretazenil • Flumazenil • Imidazenil • Klimazolam • L-655,708 • Loprazolam • Midazolam • PWZ-029 • Ro15-4513 • Ro48-6791 • Ro48-8684 • Sarmazenil • SH-053-R-CH3-2′F

Oxazolobenzodiazepiny

Kloxazolam • Flutazolam • Haloxazolam • Mexazolam • Oxazolam

Thienodiazepiny

Bentazepam • Brotizolam • Ciklotizolam • Etizolam • Klotiazepam • Olanzapin

Pyridodiazepiny

Lopirazepam • Zapizolam

Pyrazolodiazepiny

Razobazam* • Ripazepam • Zolazepam • Zomebazam

Pyrrolodiazepiny

Premazepam

Tetrahydroisochinolbenzodiazepiny

Klazolam

Proléčiva benzodiazepinů

Avizafon • Rilmazafon

Produkty benzodiazepinů
Metabolismus benzodiazepinů • Produkty hydrolýzy benzodiazepinů
Antidota benzodiazepinů
Flumazenil
 * atypický mechanismus účinku (neváže se na GABAA receptory)