Gangliocytom

Gangliocytom
Klasifikace
MKN-10[1]
MeSHD018303
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Gangliocytom je vzácný benigní tumor centrální nervové soustavy, který sestává z buněk, které odpovídají zralým gangliovým buňkám. Pokud by šlo o kombinaci s nádorovými gliálními buňkami, pak se jedná o gangliogliom, pod kterým je také někdy uváděn. Gangliocytom a gangliogliom společně reprezentují asi 0,4 % všech nádorů CNS a 1,3 % všech nádorů mozku. Gangliocytom se objevuje v mozku, mozkovém kmeni, mozečku, míše, optických nervech, hypofýze a glandula pinealis. Většina nádorů je supratentoriálních a postihuje temporální lalok. Extrémně raritní dysplastický gangliocytom mozečku se nazývá Lhermitte-Duclosova nemoc. Není jasno, zda léze je neoplastická, či jen hamartogenní

Léčba

Operativní odstranění vede k úplnému zhojení. Při částečném odstranění přichází recidiva často až po desítkách let.[1]

Reference

  1. Archivovaná kopie. www.medicabaze.cz [online]. [cit. 2015-12-24]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2015-12-24. 
Nádory nervové soustavy (ICD-O 9350–9589) (C70–C72, D32–D33, 191–192/225)
Endokrinní
Selární
  • kraniofaryngeom
  • pituicytom
Jiné
  • pinealom
  • pinealocytom‎
  • CNS
    Neuroepitel
    (Nádory mozku,
    Nádory míchy)
    Gliomy
    Astrocyt
    Oligodendrocyt
    Ependym
    Choroidní plexus
    Variace/neznámé
    Zralý neuron
    Embryo
    Primitivní
    Mozkový obal
    (Meninx)
    Hematopoetické
    PNS: NST
    Ne všechny nádory mozku jsou nádory z nervové tkáně a ne všechny nádory z nervové tkáně jsou v mozku.