Ambenonio
| Ambenonio | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Nombre IUPAC (2-clorofenil) metil-[2-([2-[2-[(2-chlorofenil) metil-dietilazaniomil) etilamino]-2-oxoacetil] amino] etil]-dietilazanio | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 7648-98-8 | |
| Código ATC | N07AA30 | |
| Código ATCvet | QN07AA30 | |
| PubChem | 2131 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C28H42N4Cl2O2+2 | |
| Peso mol. | 537.57 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV (Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) Descontinuado | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
[editar datos en Wikidata] | ||
El Ambenonio es un compuesto de amonio cuaternario que actúa como inhibidor reversible de la actividad de la colinesterasa. Dado que su acción es similar a la de la neostigmina, pero de mayor duración, el fármaco se emplea en el tratamiento de la miastenia gravis y como colinérgico.[1]
Mecanismo de acción
El ambenonio inhibe la actividad química de la enzima colinesterasa, de modo que los impulsos nerviosos puedan cruzar la unión entre nervios y músculos.[2]
La acción del ambenonio empieza a los 20-30 minutos y tiene una duración de 4 horas.[3] Puede ser útil en pacientes que no toleran la neostigmina o la piridostigmina.[1]
Los fármacos anticolinesterasicos "reversibles" tales como el ambenonio, la neostigmina, la fisostigmina y la piridostigmina generalmente producen inhibición enzimática durante unas pocas horas, mientras que los anticolinesterasicos "irreversibles" producen una inhibición extremadamente prolongada, y el retorno de la actividad colinesterasa depende de la síntesis de una nueva enzima.[1]
Estado actual
El ambenonio está descontinuado.[4]
Referencias
- ↑ a b c Sweetman, Sean C. (2009). Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed. edición). Pharmaceutical Press. pp. 629-630. ISBN 9780853698401.
|fechaacceso=requiere|url=(ayuda) - ↑ Winter Griffith, W. (1992). «Ambenonio». Complete guide to presription & non-prescription drugs (Rev. for 1992. edición). New York, NY: Body Press/Perigee. p. 20. ISBN 0-399-51713-8. Consultado el 18 de febrero de 2018.
- ↑ Flórez, Jesús; Mediavilla, África; Armijo, Juan Antonio (2013). «[14] Transmisión colinérgica. Fármacos agonistas colinérgicos». Farmacología humana (6ª ed. edición). Barcelona: Elsevier Masson. pp. 284-285. ISBN 978-84-458-2316-3.
|fechaacceso=requiere|url=(ayuda) - ↑ FDA. «Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations». Orange Book. Consultado el 18 de febrero de 2018.
| Control de autoridades |
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Datos: Q4064027
