Salicilato de fenilo
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-Hidroxibenzoato de fenilo | ||
| General | ||
| Otros nombres | Salol | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C13H10O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 118-55-8[1] | |
| ChEBI | 34918 | |
| ChEMBL | 1339216 | |
| ChemSpider | 8058 | |
| DrugBank | 11071 | |
| PubChem | 8361 | |
| UNII | 28A37T47QO | |
| KEGG | C14163 | |
| SMILES O=C(Oc2ccccc2)c1c(O)cccc1 | ||
| InChI InChI=1S/C13H10O3/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H Key: ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | blanco sólido | |
| Densidad | 1,25 kg/m³; 0,00125 g/cm³ | |
| Masa molar | 214.22 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | 41,5 K (−232 °C) | |
| Punto de ebullición | 173 K (−100 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
El salicilato de fenilo, salicilato de fenol, también conocido como salol,[2] es una substancia química, introducido en 1886 por Marceli Nencki de Basilea. Puede ser creado por calentamiento de ácido salicílico con fenol. Una vez utilizado en los protectores solares, el salicilato de fenilo se usa ahora en la fabricación de algunos polímeros, lacas, adhesivos, ceras y pulimentos.[2] También se utiliza con frecuencia en la escuela para realizar demostraciones de laboratorio sobre cómo las velocidades de enfriamiento afectan al tamaño de los cristales en rocas ígneas.
Reacción Salol
En la reacción salol, el salicilato de fenilo reacciona con o-toluidina en 1,2,4-triclorobenceno a temperaturas elevadas en la correspondiente amida o-Salicylotoluide.[3] La salicilamida es un tipo de fármaco.
Medicinal
Se ha utilizado como antiséptico[4] sobre la base de la actividad antibacteriana en la hidrólisis en el intestino delgado.
Actúa asimismo como leve analgésico.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Merck Index, 11th Edition, 7282.
- ↑ Allen, C. F. H.; VanAllan, J. (1946). "SALICYL-o-TOLUIDE". Org. Synth. 26: 92; Coll. Vol. 3: 765.
- ↑ Walter Sneader (2005). Drug discovery: a history. John Wiley and Sons. pp. 358-. ISBN 978-0-471-89980-8. Consultado el 28 de octubre de 2010.
- ↑ Judith Barberio (4 de septiembre de 2009). Nurse's Pocket Drug Guide, 2010. McGraw Hill Professional. pp. 57-. ISBN 978-0-07-162743-6. Consultado el 28 de octubre de 2010.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Phenyl salicylate» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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Datos: Q421259
Multimedia: Phenyl salicylate / Q421259
