2-Aminophénol

2-Aminophénol
Identification
Nom UICPA	2-aminophénol
Synonymes	o-aminophénol, ortho-aminophénol, 2-hydroxyaniline, 2-amino-1-hydroxybenzène
No CAS	95-55-6
No ECHA	100.002.211
No CE	202-431-1
No RTECS	SJ4950000
DrugBank	DB01726
PubChem	5801
ChEBI	18112
SMILES	C1=CC=C(C(=C1)N)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C6H7NO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2 InChIKey : CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N
Apparence	cristaux orthorhombiques incolores
Propriétés chimiques
Formule	C6H7NO  [Isomères]
Masse molaire[1]	109,125 9 ± 0,005 8 g/mol C 66,04 %, H 6,47 %, N 12,84 %, O 14,66 %,
pKa	9,71
Propriétés physiques
T° fusion	172 à 174 °C
T° ébullition	> 300 °C (décomp.)
Solubilité	17 g·L−1 (eau, 20 °C)
Masse volumique	1,328 g·cm−3 (20 °C)
T° d'auto-inflammation	190 °C
Point d’éclair	> 175 °C (coupelle fermée)
Précautions
SGH
Attention H302, H332, H341 et P281 H302 : Nocif en cas d'ingestion H332 : Nocif par inhalation H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis.
Écotoxicologie
LogP	0,62
Composés apparentés
Isomère(s)	3-Aminophénol 4-Aminophénol
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2-aminophénol, o-aminophénol ou ortho-aminophénol est un composé organique de formule C₆H₇NO. Il est constitué d'un noyau benzénique substitué par un groupe hydroxyle (phénol) et un groupe amine (aniline) aux positions 1 et 2. C'est donc l'un des trois isomères de l'aminophénol, le composé ortho, les deux autres étant le 3-aminophénol (méta) et le 4-aminophénol (para).

Propriétés

C'est un réactif utile pour la synthèse de colorants et de composés hétérocycliques^[2]. Reflétant son léger caractère hydrophile, la poudre blanche est modérément soluble dans les alcools et peut être recristallisée dans l'eau chaude. C'est une molécule amphotère et un agent réducteur.

Synthèse et structure

Le 2-aminophénol et son isomère, le 4-aminophénol, sont synthétisé industriellement en réduisant le nitrophénol correspondant par l'hydrogène en présence de divers catalyseurs. Les nitrophénols peuvent également être réduits avec du fer^[2].

Le composé présente des liaisons hydrogène intra et intermoléculaires impliquant les groupes amine et hydroxyle voisins. En conséquence, le 2-aminophénol a un point de fusion relativement élevé (174 ° C) par rapport à d'autres composés de masse moléculaire similaire (le 2-méthylphénol fond à 31 ° C)^[3].

Utilisation

Le 2-aminophénol a une variété d'utilisations. En tant qu'agent réducteur, il est commercialisé sous les noms d'Atomal et d'Ortol pour développer des photographies en noir et blanc^[2]. C'est un intermédiaire dans la synthèse des colorants. Il est particulièrement utile pour produire des colorants à complexe métallique lorsqu'il est diazoté et couplé à un phénol, un naphtol ou d'autres espèces de colorants aromatiques ou résonants. Les colorants complexes métalliques utilisant du cuivre ou du chrome sont couramment utilisés pour produire des couleurs ternes. Les colorants ligands tridentés sont utiles car ils sont plus stables que leurs homologues bi- ou mono-dentés^[4],[5].

En raison de la contiguïté des groupes amino et hydroxyle, le 2-aminophénol forme facilement des hétérocycles. Ces hétérocycles, tels que les benzoxazoles, peuvent être biologiquement actifs et utiles dans l'industrie pharmaceutique^[2].

Références

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