Adefovir
| Adefovir | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide {[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)éthoxy]méthyl}phosphonique |
| No CAS | 106941-25-7 |
| No ECHA | 100.106.235 |
| Code ATC | J05AF08 |
| SMILES | c12c(ncn1CCOCP(O)(O)=O)c(ncn2)N PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C8H12N5O4P/c9-7-6-8(11-3-10-7)13(4-12-6)1-2-17-5-18(14,15)16/h3-4H,1-2,5H2,(H2,9,10,11)(H2,14,15,16) |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C8H12N5O4P [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 273,185 7 ± 0,009 4 g/mol C 35,17 %, H 4,43 %, N 25,64 %, O 23,43 %, P 11,34 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'Adefovir est un médicament antirétroviral développé par Antonín Holý, c'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI) utilisé pour le traitement de l'hépatite B chronique active. Cette molécule est commercialisée sous le nom de Hepsera.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inhibiteurs de la transcriptase inverse |
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| Inhibiteurs de protéase |
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| Inhibiteurs de fusion |
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| Inhibiteur d'intégrase | |||||||
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