Basiliximab
| Basiliximab | |
| Identification | |
|---|---|
| DCI | 7578 |
| No CAS | 179045-86-4 |
| Code ATC | L04AC02 |
| DrugBank | 00074 |
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Le Basiliximab (nom commercial Simulect) est un anticorps monoclonal humanisé (chimère homme-souris). Il cible l'IL-2, précisément la chaîne α du CD25, récepteur des cellules T. Il est utilisé pour prévenir le rejet de greffe d'organe, notamment du rein. Simulect est exploité par le laboratoire Novartis et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1998 ainsi que par l'agence européenne du médicament en 1999.
Utilisation
Le Basiliximab est un immunosuppresseur utilisé pour induire la tolérance immunologique d'une allogreffe essentiellement rénale en association avec la ciclosporine et l'azathioprine[1]. Il a été rapporté que certains cas de lichen plan ont été traités avec succès par le basiliximab comme une alternative à la ciclosporine. Les effets indésirables sont ceux que l'on rencontre habituellement avec ces traitements immunosuppresseurs.
Mécanisme d'action
Le Basiliximab vient bloquer la chaîne alpha de la sous-unité du récepteur de l'IL2 sur la surface des lymphocytes T activés . Il bloque ainsi le récepteur de signalisation. Il inhibe la réplication des cellules T qui active physiologiquement le cellules B, qui produisent les anticorps responsable du rejet de greffe[2],[3].
Chimie
C'est un anticorps monoclonal de l'isotype IgG1 dirigé contre le CD25[2],[3].
Situation administrative
En France ce médicament est réservé à l'usage hospitalier et la prescription à des équipes autorisées à pratiquer des greffes d'organes. L'autorisation de mise sur le marché a été modifiée le 28/11/2014 par l'agence européenne du médicament.
Références et notes
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