Facomatosi
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| Facomatosi | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 759.5 e 759.6 |
| ICD-10 | Q85 |
| MeSH | D020752 |
| Modifica dati su Wikidata · Manuale | |
Si intende per facomatosi un insieme di sindromi a carattere ereditario che interessano la cute, gli occhi e il sistema nervoso.
Tipologia
Si ricordano cinque forme principali:
- neurofibromatosi
- sclerosi tuberosa
- angiomatosi encefalo-facciale
- angiomatosi retino-cerebellare (malattia di von Hippel-Lindau)
- Sindrome di Sturge-Weber
Bibliografia
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate
- Angiomatosi
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V · D · M | |
|---|---|
| Amartomatosi | Sindrome di Bannayan-Riley-Ruvalcaba · Sindrome di Cowden · Malattia di Lhermitte-Duclos · Sindrome di Pallister-Hall · Sindrome di Proteo |
| Angiomatosi | Sindrome di Sturge-Weber · Sindrome di von Hippel-Lindau |
| Neurofibromatosi | Tipo 1 · Tipo 2 |
| Altre | Sindrome di Abdallat-Davis-Farrage · Atassia-teleangectasia · Incontinentia pigmenti · Lipomatosi encefalocraniocutanea · Sindrome di Peutz-Jeghers |
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