Pectina

Pectina
Nomi alternativi
poli(1,4-α-D-galatturonide)
Caratteristiche generali
Aspetto	polvere cristallina di colore da biancastro a beige
Numero CAS	9000-69-5
Numero EINECS	232-553-0
DrugBank	DB11158
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---
Consigli P	--- [1]
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La pectina è un eteropolisaccaride, ottenuto con l'unione di vari monosaccaridi e formato in parte da unità esosano C₆H₁₀O₅. Per pectina si intende il composto estratto dalla frutta, dalla protopectina in essa contenuta.^[2]

Una delle più diffuse strutture si basa su una catena di unità di acido galatturonico^[3] unite da legami α(1-4).

In percentuale variabile i gruppi carbossilici sono esterificati con CH₃OH. La percentuale di gruppi esterificati, rapportata ai gruppi carbossilici totali prende il nome di grado di esterificazione (Degree of esterification, DE). Lungo la catena a base poligalatturonica sono intercalati in proporzione variabile residui di ramnosio. Tali residui si addensano in zone particolari della catena dando vita a strutture le cui ramificazioni assomigliano a peli (dette per questo hairy). Infatti in corrispondenza di tali residui di ramnosio si innestano catene laterali più o meno lunghe, che contengono ancora ramnosio, D-galattosio, L-arabinosio, e D-xilosio.

Le pectine formano dei colloidi gelatinosi, abbondanti nella parete cellulare della frutta: essi vengono idrolizzati con la maturazione da alcuni enzimi come la pectasi e la pectinasi (sono presenti soprattutto nelle mele e nelle pere).

Un frutto ha una percentuale di pectina che dipende dalla specie e dalla maturazione. La pectina cementifica lo spazio tra una cellula e l'altra, tenendole unite e dando croccantezza alla frutta. Con il procedere della maturazione questo legame si scioglie e il frutto perde consistenza.

La pectina trova impiego nell'industria alimentare come gelificante, soprattutto nella realizzazione di marmellate e confetture, in tal caso assume la denominazione di E440. Può essere utilizzata pectina acida oppure neutra.

Esiste un altro tipo di pectina, denominata fluida. Invece di cementificare lo spazio intercellulare, forma catene in grado di scorrere le une sulle altre, questo è possibile grazie all'ingombro sterico creato dall'aggiunta di un gruppo metile (CH₃) ai gruppi carbossilici (COO^-), per impedire quindi l'interazione tra questi e i gruppi carbossilici della catena sottostante, azione reversibile provocata dall'enzima metilesterasi. L'acidità delle pectine è regolata in questo modo dal suddetto enzima.

La pectina ha scarsa capacità di chelazione dei metalli pesanti, infatti la chelazione richiede alti dosaggi per avere effetti comparabili a quelli dell'EDTA.^{[senza fonte]}

Note

Bibliografia

• (EN) Pornsak Sriamornsak, Chemistry of Pectin and Its Pharmaceutical Uses: A Review, pp. 206-228. URL consultato il 2 maggio 2012 (archiviato dall'url originale il 21 aprile 2012).
• (EN) Y. Liu, J. Shi, T. A. G. Langrish, Water-based extraction of pectin from flavedo and albedo of orange peels, in Chemical Engineering Journal, vol. 120, n. 3, 2006, pp. 203-209, DOI:10.1016/j.cej.2006.02.015.

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Collegamenti esterni

• pectine, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
• pectina, su sapere.it, De Agostini.
• (EN) pectin / pectine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
• (EN) Pectinase Database, su pec.biodbs.info. URL consultato il 2 maggio 2012 (archiviato dall'url originale il 15 settembre 2019).

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