Pemfigoide

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Pemfigoide
Pemfigoide bolloso.
Specialità	dermatologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	694.5
ICD-10	L12
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Con il termine pemfigoide in campo medico, si intende un gruppo di malattie bollose autoimmuni: al contrario dei pemifghi, ove avviene acantolisi e formazione di bolle intraepidermiche, nei pemfigodi il danno anticorpo-mediato è esclusivamente sottoepidermico e non vengono perciò danneggiati i desmosomi (si può arrivare al massimo a colpire la giunzione dermo-epidermica)^[1].

Epidemiologia

Colpisce prevalentemente le donne in età avanzata (sopra la sesta decade). Per quanto riguarda poi le varie tipologie, quella gravidica è rara, si manifesta 1 caso su 50.000 donne incinte.^[2]

Manifestazioni

Comparsa di bolle a parete tesa, contenuto sieroso, con o senza alone eritematoso e pruriginose. Si possono riscontrare piccole emorragie, alopecia cicatriziale (nella forma cicatriziale).

Varianti

Queste sono le varianti di pemfigoide note:

Pemfigoide bolloso
Pemfigoide delle membrane mucose
Pemfigoide anti-p200
Pemfigoide anti-collagene di tipo IV
Pemfigoide anti-antigene 105 kDa
Pemfigoide cicatriziale
Pemfigoide gravidico

Terapia

Il trattamento è farmacologico e si basa sulla somministrazione di corticosteroidi sistemici come il prednisone e in alcuni casi di dapsone e tetracicline. La terapia sistemica può essere da una terapia topica con corticosteroidi ad alta potenza come clobetasolo.

Note

^ Cainelli, Tullio., Manuale di dermatologia medica e chirurgica, McGraw-Hill education, 2016, ISBN 978-88-386-1534-4, OCLC 1045925997. URL consultato il 28 agosto 2022.
^ Bedocs PM, Kumar V, Mahon MJ., Pemphigoid gestationis: a rare case and review., in Arch Gynecol Obstet., maggio 2008.

Bibliografia

Tullio Cainelli, Riannetti Alberto, Rebora Alfredo, Manuale di dermatologia medica e chirurgia terza edizione, Milano, McGraw-Hill, 2004, ISBN 978-88-386-2387-5.
Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.