Sindrome di Wolf-Hirschhorn
Sindrome di Wolf-Hirschhorn | |
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Bambina affetta dalla sindrome di Wolf-Hirschhorn | |
Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RN0700 |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 758.3 |
OMIM | 194190 |
MeSH | D054877 |
eMedicine | 950480 |
Sinonimi | |
Delezione 4p Sindrome 4p | |
Eponimi | |
Ulrich Wolf Kurt Hirschhorn | |
Modifica dati su Wikidata · Manuale |
La sindrome di Wolf-Hirschhorn o sindrome di Pitt-Rogers-Danks, anche conosciuta come delezione 4p o sindrome 4p fu descritta per la prima volta nel 1961 da Ulrich Wolf e Kurt Hirschhorn e collaboratori. È un disturbo genetico determinato dalla parziale delezione cromosomica del braccio corto del cromosoma 4. Tale sindrome è una condizione rara, con incidenza stimabile intorno a un caso ogni 50 000 nati vivi.
Quadro clinico
Le più comuni anomalie includono ritardo mentale, microcefalia, micrognazia, ipotonia e labbro leporino. Particolari caratteristiche del volto includono strabismo, labbro inferiore più piccolo e asimmetria del cranio. Anomalie occasionali includono difetti cardiaci, ipospadia, scoliosi, denti uniti, perdita di udito, anomalie dei reni.
Causa genetica
La sindrome è causata dalla delezione parziale del cromosoma 4 (locus 4p16.3). Circa l'87% dei casi è dovuto ad una delezione de novo[1] del cromosoma; circa il 13% dei casi invece è ereditato da genitori in cui sono presenti traslocazioni cromosomiche non bilanciate. In quest'ultimo caso la trasmissione materna è frequente circa il doppio di quella paterna, nel caso di riarrangiamenti de novo questi sono invece quattro volte più probabili sul cromosoma di derivazione paterna. I sintomi e i fenotipi che ne derivano non dipendono dalla dimensione del frammento cromosomico deleto. Questa regione è spesso determinabile attraverso analisi genetiche e attraverso la tecnica di ibridazione fluorescente in situ (FISH).
Note
- ^ De novo - formazione spontanea di un assetto cromosomico che non esisteva nei genitori.
Bibliografia
- Giovanni Neri, Maurizio Genuardi, Genetica umana e medica, Elsevier, 2010, ISBN 88-214-3172-X.
Voci correlate
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Collegamenti esterni
- Associazione Italiana sulla Sindrome di Wolf-Hirschhorn, su aisiwh.it.
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