Cook-Heilbron-thiazoolsynthese

De Cook-Heilbron-thiazoolsynthese is een organische reactie waarbij een α-aminonitril reageert met koolstofdisulfide om op die manier een 5-amino-2-mercapto-thiazool te vormen.[1] Het reactieproduct (een 5-amino-2-mercapto-thiazool) bevat een thiazoolring, waarop zich 2 vaste substituenten bevinden, namelijk een primaire aminegroep en een thiolgroep.

Reactieverloop van de Cook-Heilbron-thiazoolsynthese.
Reactieverloop van de Cook-Heilbron-thiazoolsynthese.
Bronnen, noten en/of referenties
  1. ↑ (en) A.H. Cook, I. Heilbron, S.F. MacDonald, A.P. Mahadevan - J. Chem. Soc., 1949, p. 1064