Choroba Strümplla

Choroba Strümplla (dziedziczna paraplegia spastyczna, ang. HSP hereditary spastic paraplegia[1]) – choroba neurodegeneracyjna, charakteryzująca się nasiloną paraparezą i dodatkowymi objawami ze strony nerwu wzrokowego, móżdżku i kory mózgowej. Chorobę jako pierwszy opisał niemiecki neurolog Adolf von Strümpell (1853-1925).

Przypisy

  1. ↑ E.D.E.D. Louis E.D.E.D., S.A.S.A. Mayer S.A.S.A., L.P.L.P. Rowland L.P.L.P., Merritt Neurologia, ISBN 978-83-65625-94-6 .

Bibliografia

  • Paweł P Liberski, Wielisław Papierz, Wojciech Kozubski, Iwona Kłoszewska, Mirosław Jan Mossakowski: Neuropatologia Mossakowskiego. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2005, s. 628-629. ISBN 83-89309-63-7.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Kontrola autorytatywna (rzadka choroba):
  • GND: 4077650-5