Dysgenezja gonad

Dysgenezja gonad (łac. dysgenesis gonadum, ang. gonadal dysgenesis) – rzadka wada rozwojowa i termin określający stan, w którym osobnik ma nieprawidłowo ukształtowaną gonadę.

Dysgenezja jąder występuje w zespole Klinefeltera, w którym osobnik o cechach męskich ma kariotyp 47,XXY. Wadliwy rozwój jajników charakteryzuje zespół Turnera. W tym przypadku osobnik o cechach żeńskich ma tylko jeden chromosom X (kariotyp 45,XO).

Rozróżnia się również mieszaną dysgenezję gonad jako odmiana obojnactwa męskiego. Czasami takie przypadki określane są asymetryczną dysgenezją gonad. W mieszanej dysgenezji gonad oprócz stwierdzenia dysgenetycznego jądra stwierdza się aplastyczną gonadę.

Rozróżnia się następujące odmiany asymetrycznej dysgenezji gonad:

  • jedno jądro jest dysgenetyczne a druga gonada jest:
    • gonadą aplastyczną (mieszana dysgenezja gonad)
    • gonadą całkowicie zmienioną przez nowotwór
    • stwierdza się całkowity brak drugiej gonady.

Bibliografia

  • Hermafrodytyzm - atykuł: Laparoskopowa gonadektomia w prewencyjnum leczeniu dysgenezji gonad u dzieci. hermafrodytyzm.org. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-04-01)].
  • Regine Witkowski, Otto Prokop: Leksykon chorób dziedzicznych i wad rozwojowych. Warszawa: PZWL, 1982.
  • Krzysztof Boczkowski: Nieprawidłowości rozwoju płciowego. Warszawa: PZWL, 1971.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.