Ekulizumab
Ekulizumab (ATC L04 AJ01, nazwa handlowa Soliris) – lek będący przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciw składowej C5 dopełniacza.
Mechanizm działania
Ekulizumab jest inhibitorem końcowego etapu aktywacji dopełniacza i przeciwdziała wywoływanej przez niego lizie komórek. Swoje lecznicze działanie wywiera przez łączenie się ze składową C5 dopełniacza, hamując w ten sposób jego rozkład na C5a i C5b i zapobiegając wytwarzaniu końcowego kompleksu C5b-9.
Wskazania
Wykazano, że ekulizumab jest skuteczny w leczeniu napadowej nocnej hemoglobinurii (PNH)[1]. W 2007 r. został zatwierdzony w tym wskazaniu przez FDA i EMEA. Jest również lekiem zaaprobowanym do leczenia w atypowym zespole hemolityczno-mocznicowym (aHUS)[2][3]. W czerwcu 2019 roku FDA zaaprobowała ekulizumab jako lek stosowany u chorych z zespołem Devica (NMO)[4].
Przeciwwskazania
- niewyleczone zakażenie dwoinką zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
- brak aktualnego szczepienia przeciwko dwoince zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
- rozpoznane lub podejrzewane dziedziczne niedobory dopełniacza
Dawkowanie
Wyłącznie w specjalistycznym leczeniu szpitalnym. Lek podawany jest we wlewie kroplowym.
Przypisy
- ↑ PeterP. Hillmen PeterP. i inni, The Complement Inhibitor Eculizumab in Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, „The New England Journal of Medicine”, 355 (12), 2006, s. 1233–1243, DOI: 10.1056/NEJMoa061648, PMID: 16990386 (ang.).
- ↑ DavidD. Kavanagh DavidD., Tim H.T.H. Goodship Tim H.T.H., AnnaA. Richards AnnaA., Atypical Hemolytic Uremic Syndrome, „Seminars in Nephrology”, 33 (6), 2013, s. 508–530, DOI: 10.1016/j.semnephrol.2013.08.003, PMID: 24161037, PMCID: PMC3863953 (ang.).
- ↑ Gillian M.G.M. Keating Gillian M.G.M., Eculizumab: A Review of Its Use in Atypical Haemolytic Uraemic Syndrome, „Drugs”, 73 (18), 2013, s. 2053–2066, DOI: 10.1007/s40265-013-0147-7, PMID: 24249647 (ang.).
- ↑ Office of theO.t. Commissioner Office of theO.t., FDA approves first treatment for neuromyelitis optica spectrum disorder, a rare autoimmune disease of the central nervous system [online], FDA, 27 czerwca 2019 [dostęp 2019-07-03] (ang.).
Bibliografia
- Informacje ze strony European Medicines Agency (pol.)
- p
- d
- e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
- p
- d
- e
L04: Leki immunosupresyjne
| L04A – Leki immunosupresyjne |
|
|---|
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
