Kwas 3-merkaptopropionowy

Kwas 3-merkaptopropionowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 3-sulfanylopropanowy
Inne nazwy i oznaczenia
kwas merkaptopropionowy (INCI), kwas β-merkaptopropionowy, kwas 3-merkaptopropanowy, kwas β-merkaptopropanowy, kwas 3-tiopropanowy, kwas 3-tiopropionowy, kwas β-tiopropionowy, kwas β-tiopropanowy, 3-MPA (ang. 3-mercaptopropionic acid)
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H6O2S

Inne wzory

HSCH2CH2COOH

Masa molowa

106,14 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o ostrym zapachu siarki[1]

Identyfikacja
Numer CAS

107-96-0

PubChem

6514

SMILES
C(CS)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5)
InChIKey
DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,218 g/cm³[2]; ciecz
1,22 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalny[1]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu, eterze, benzenie i rozpuszczalnikach nasyconych tlenem[1]
Temperatura topnienia

15–19 °C[2][3]

Temperatura wrzenia

110–111,5 °C (20 mbar/15 mmHg)[2][1][3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-09-20]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Działanie żrące Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301, H314

Zwroty P

P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[2]
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R25, R34

Zwroty S

S7, S26, S36/37/39, S45

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[4]
0
3
0
 
Temperatura zapłonu

93–93,4 °C[2][3]

Temperatura samozapłonu

350 °C[2][3]

Numer RTECS

UF5270000

Dawka śmiertelna

LD50 96 mg/kg (szczur, doustnie)[2][3]

Podobne związki
Podobne związki

kwas 2-merkaptopropionowy

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas 3-merkaptopropionowysiarkoorganiczny związek chemiczny, alifatyczny kwas monokarboksylowy zawierający grupę tiolową przy 3. atomie węgla. Jego izomerem jest kwas 2-merkaptopropionowy.

Jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu siarki, rozpuszczalną w wodzie, etanolu, eterze, benzenie i rozpuszczalnikach nasyconych tlenem. Jest toksyczna i palna. Powyżej temperatury zapłonu może tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe[1][3].

Stosowany jako środek redukujący i depilujący w kosmetyce, do modelowania włosów oraz jako przeciwutleniacz. W przemyśle tworzyw sztucznych wykorzystuje się go m.in. jako cieplny kostabilizator PCW, dodatek do różnych tworzyw i katalizator[1][3].

Przypisy

  1. a b c d e f Michael Ash, Irene Ash: Handbook of Preservatives. Nowy Jork: Synapse Info Resources, 2004, s. 447. ISBN 978-1-890595-66-1. [dostęp 2011-09-20]. (ang.).
  2. a b c d e f g h Kwas 3-merkaptopropionowy (nr 63768) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-09-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. a b c d e f g h 3-Mercaptopropionic acid, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492709 [dostęp 2011-09-20]  (niem. • ang.).
  4. Kwas 3-merkaptopropionowy (nr 63768) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-09-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)