Lewamizol

Lewamizol
Nazewnictwo
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. levamisolum

inne

L-tertramizol

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C11H12N2S

Masa molowa

204,29 g/mol

Wygląd

krystaliczny biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

14769-73-4

PubChem

26879

DrugBank

DB00848

SMILES
C1CSC2=NC(CN21)C3=CC=CC=C3
InChI
InChI=1S/C11H12N2S/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-13-6-7-14-11(13)12-10/h1-5,10H,6-8H2/t10-/m1/s1
InChIKey
HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
210 mg/ml[2]
Temperatura topnienia

227–227,5 °C[2]

logP

1,84[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-05-27]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek lewamizolu
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301

Zwroty P

P301+P310

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
1
2
0
 
Dawka śmiertelna

LD50 40 mg/kg (świnia, podskórnie)
LD50 180 mg/kg (szczur, doustnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

P02CE01

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

4,4–5,6 h[2]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

20–25%[2]

Metabolizm

wątrobowy[2]

Wydalanie

60% z moczem, 4% z kałem[4]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Lewamizol (łac. levamisolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia syntetycznego, inhibitor fosfatazy alkalicznej. Stosowany jest jako ogólnoustrojowy lek przeciwrobaczy zarówno u ludzi, jak i zwierząt, a także w leczeniu adiuwantowym raka jelita grubego, immunomodulator oraz jako substancja fałszująca kokainę.

Lewamizol jest inhibitorem fosfatazy alkalicznej w tkankach[5]. Działa jako immunomodulator przez stymulację produkcji przeciwciał oraz stymulację odpowiedzi, aktywacji oraz proliferacji limfocytów T[1]. U nicieni jest agonistą receptorów nikotynowych i powoduje spastyczne porażenie mięśni[1].

Zastosowanie

Lewamizol wykorzystywany jest w leczeniu:

Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines, 2015)[9]. Nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[10].

W Stanach Zjednoczonych lewamizol jest stosowany jako substancja fałszująca jakość kokainy, jednocześnie jako wypełniacz naśladujący kokainę wyglądem oraz substancja wzmacniająca jej działanie[7].

Działania niepożądane

Najpoważniejszym działaniem ubocznym lewamizolu jest agranulocytoza, która występuje u 0,08–5% pacjentów leczonych dawkami 5–200 mg[1] oraz układowe zapalenia naczyń[7]. Pozostałymi działaniami ubocznymi są ból głowy, zaburzenia nastroju, drgawki, bezsenność, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zespół paragrypowy, zaburzenia smaku i węchu oraz bóle mięśni i stawów[8].

Przypisy

  1. a b c d Levamisole (Ergamisol). Drug Enforcement Administration, 2013. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  2. a b c d e f Levamisole, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00848  (ang.).
  3. Levamisole Hydrochloride. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  4. J.G. Adams. Pharmacokinetics of levamisole. „J Rheumatol Suppl”. 4, s. 137–142, 1978. PMID: 282444. 
  5. publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać M. Borgers. The cytochemical application of new potent inhibitors of alkaline phosphatases. „J Histochem Cytochem”. 21 (9), s. 812–824, Sep 1973. DOI: 10.1177/21.9.812. PMID: 4741290. 
  6. Lewamizol 10% data = 2016. Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego. [dostęp 2018-05-28]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-05-29)].
  7. a b c d e publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać J.L. Shea. Bioanalytical methods for quantitation of levamisole, a widespread cocaine adulterant. „Clin Chem Lab Med”. 51 (1), s. 205–212, Jan 2013. DOI: 10.1515/cclm-2012-0519. PMID: 23152411. 
  8. a b ERGAMISOL 50 mg film-coated tablets. JANSSEN-CILAG, 1991. [dostęp 2018-05-28]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-05-25)].
  9. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2018-05-27]. (ang.).
  10. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-05-27].
  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
P02: Leki przeciwrobacze
P02B – Leki przeciw przywrom
P02BA – Pochodne chinoliny
P02BB – Związki fosforoorganiczne
  • metrifonat
P02BX – Inne
P02C – Leki przeciw nicieniom
P02CA – Pochodne benzimidazolu
P02CB – Piperazyna i pochodne
P02CC – Pochodne tetrahydropirymidyny
P02CE – Pochodne imidazotiazolu
  • lewamizol
P02CF – Awermektyny
P02CX – Inne
  • pirwinium
  • befenium
  • moksydektyna
P02D – Leki przeciw tasiemcom
P02DA – Pochodne kwasu salicylowego
P02DX – Inne
  • dezaspidyna
  • dichlorofen

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0119231