Metanolan sodu

próbka metanolanu sodu

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN	metoksylan sodu^[1]
inne	metanolan sodu^[1]
Inne nazwy i oznaczenia
przest. metylan sodu

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

CH₃ONa

Masa molowa

54,02 g/mol

Wygląd

biały^[2] lub żółty, bezwonny, krystaliczny proszek^[3]

Identyfikacja

Numer CAS

124-41-4

PubChem

10942334

SMILES
C[O-].[Na+]

InChI
InChI=1S/CH3O.Na/c1-2;/h1H3;/q-1;+1
InChIKey
WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N

Właściwości

Gęstość
1,3 g/cm³ (20 °C)^[3]^[4]; ciało stałe

Rozpuszczalność w wodzie
rozkłada się^[3]^[4]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w metanolu i etanolu^[2]

Temperatura rozkładu	powyżej 50 °C (może ulegać samozapłonowi w atmosferze tlenowej)^[3]^[4] powyżej 280 °C (w atmosferze gazu obojętnego)^[3]
Prężność pary	50 mmHg (20 °C)^[5] 96 mmHg (25 °C)^[5]

Niebezpieczeństwa

Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-02-06]

Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów

Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI^[6]^[a]

Niebezpieczeństwo

Zwroty H

H228, H251, H290, H302, H314, EUH014

Zwroty P

P210, P280, P310, P370+P378, P305+P351+P338, P402+P404, P406^[3]

NFPA 704

Na podstawie
podanego źródła^[7]

Temperatura zapłonu

33 °C (zamknięty tygiel)^[5]

Granice wybuchowości

7,3–36%^[4]^[5]

Dawka śmiertelna

LD₅₀ 2040 mg/kg (szczur, doustnie)^[3]

Podobne związki

etanolan sodu

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Multimedia w Wikimedia Commons

Metanolan sodu – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholanów, sól sodu i metanolu.

Otrzymywanie

Metanolan sodu otrzymuje się w reakcji metanolu z metalicznym sodem. Produktem ubocznym reakcji jest wodór:

2Na + 2CH
3OH → 2CH
3ONa + H
2↑

Właściwości

Należy do superzasad. Ma silne właściwości redukujące oraz jest w stanie ulec samozapłonowi w kontakcie z wilgotnym powietrzem^[8].

W sposób gwałtowny reaguje z wodą, tworząc wodorotlenek sodu i metanol:

CH
3ONa + H
2O → CH
3OH + NaOH

Ciepło wytwarzane podczas tej reakcji jest wystarczające do spowodowania zapłonu znajdujących się w pobliżu substancji łatwopalnych^[8].

Zastosowanie

Jest wykorzystywany do przetwarzania jadalnych tłuszczów i olejów oraz do syntezy innych związków chemicznych^[8].

Uwagi

↑ Oznakowanie substancji uzupełnione względem oznakowania zharmonizowanego na podstawie bezy GESTIS.

Przypisy

↑ ^a ^b P-63.8 Sole związków hydroksylowych, związków hydroperoksy i ich chalkogenowych analogów, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023], s. 673 .
↑ ^a ^b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-486, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g Sodium methylate, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 015700 [dostęp 2020-02-06] (niem. • ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Metanolan sodu, międzynarodowa karta bezpieczeństwa chemicznego, Międzynarodowa Organizacja Pracy [dostęp 2020-01-25] (pol. • ang.).
↑ ^a ^b ^c ^d Metanolan sodu (nr 164992) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Sodium methanolate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2020-02-06] (ang.).
↑ Sodium methoxide (nr 164992) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2020-02-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c Sodium Methylate, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2020-01-25] .