Oksetan

Oksetan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) oksetan Inne nazwy i oznaczenia tlenek 1,3-propylenu, oksacyklobutan, 1,3-epoksypropan, tlenek trimetylenu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H6O
Masa molowa	58,08 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	503-30-0
PubChem	10423
SMILES C1CCO1
InChI InChI=1S/C3H6O/c1-2-4-3-1/h1-3H2 InChIKey AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,8930 g/cm³[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalny[1] Temperatura topnienia −97 °C[1] Temperatura wrzenia 48 °C[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H332, H312, H302 Zwroty P P210, P241, P261, P302+P352, P303+P361+P353, P501[1] Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[2] Łatwopalny (F) Szkodliwy (Xn) Zwroty R R11, R20/21/22 Zwroty S S2, S9, S16, S26, S29 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 3 0 0   Temperatura zapłonu −37 °C[1] Numer RTECS RQ6825000
Podobne związki
Podobne związki	tlenek etylenu tietan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Oksetan – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Oksetan zbudowany jest z czteroatomowego pierścienia zawierającego trzy atomy węgla i jeden atom tlenu, który jest w pierścieniu heteroatomem.

Otrzymywanie

Oksetan można otrzymać w wyniku cyklizacji octanu 3-chloropropylu (Cl-CH₂CH₂CH₂OAc) pod wpływem wodorotlenku potasu w temperaturze 140–150 °C. Produkt jest odbierany jako surowy destylat i oczyszczany przez rektyfikację. Wydajność wynosi ok. 40%^[4].

Zobacz też

• propiolakton

Przypisy