Psoralen

Psoralen

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) furo[3,2-g]chromen-7-on Inne nazwy i oznaczenia furanokumaryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H6O3
Masa molowa	186,17 g/mol
Wygląd	bezbarwne kryształy
Identyfikacja
Numer CAS	66-97-7
PubChem	6199
DrugBank	18665
SMILES O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C=C2C=C1
InChI InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H InChIKey ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 171 °C[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[2] Uwaga Zwroty H H302, H317 Zwroty P P261, P264, P270, P280, P301+P312, P302+P352 Numer RTECS LV0944000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Psoralen, furanokumaryna – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, furanowa pochodna kumaryny.

Jest to naturalny związek występujący w wielu roślinach, np. w lubczyku ogrodowym (Levisticum officinale), rucie zwyczajnej (Ruta graveolens), dyptamie jesionolistnym (Dictamnus albus) i selerze. Środek stosowany w fotochemioterapii jako fotouczulacz w leczeniu łuszczycy.

Przypisy