Sulfadiazyna

Sulfadiazyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
4-amino-N-pirymidyn-2-ylobenzenosulfonamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. sulfadiazinum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H10N4O2S

Masa molowa

250,28 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

68-35-9

PubChem

5215

DrugBank

DB00359

SMILES
C1=CN=C(N=C1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
InChI
InChI=1S/C10H10N4O2S/c11-8-2-4-9(5-3-8)17(15,16)14-10-12-6-1-7-13-10/h1-7H,11H2,(H,12,13,14)
InChIKey
SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
77 mg/l[1]
Temperatura topnienia

255,5 °C[1]

logP

−0,09[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-06-08]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H315, H317, H319, H334

Zwroty P

P261, P280, P284, P304+P340, P342+P311

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[2]
0
2
0
 
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J01EC02

Stosowanie w ciąży

kategoria C[3]

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

7-12 h[4]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

20–55%[4]

Metabolizm

40% w wątrobie[4]

Wydalanie

65–80% z moczem[4]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustna

Multimedia w Wikimedia Commons

Sulfadiazyna (łac. sulfadiazinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, sulfonamid o działaniu bakteriostatycznym.

Mechanizm działania

Mechanizm działania sulfadiazyny polega na zaburzeniu syntezy kwasów nukleinowych bakterii poprzez hamowanie przemiany kwasu p-aminobenzoesowego w kwas foliowy[4].

Zastosowanie

Sulfadiazyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[6].

Sulfadiazyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[7].

Działania niepożądane

Działania niepożądane sulfadiazyny są częstsze u wolnych acetylatorów[5]. Głównymi działania ubocznymi sulfonamidów są ból głowy, nudności, biegunka, wysypka oraz hiperkaliemia[4][8].

Przypisy

  1. a b c Sulfadiazine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5215  (ang.).
  2. Sulfadiazyna (nr S8626) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2018-06-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. Drugs and Supplements Sulfadiazine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-06-08]. (ang.).
  4. a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 775–776. ISBN 978-83-60135-95-2.
  5. a b Wockhardt UK Ltd: Sulfadiazine 500mg Tablets BP Summary of Product Characteristics. Medicines & Healthcare products Regulatory Agency, 2015. [dostęp 2018-06-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-06-12)]. (ang.).
  6. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 17. [dostęp 2018-06-08]. (ang.).
  7. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-06-08].
  8. Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml, zawiesina doustna – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2018-06-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-06-12)].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
J01A – Tetracykliny
J01AA – Tetracykliny
J01B – Chloramfenikole
J01BA – Chloramfenikole
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania
J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę
J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę
J01CG – Inhibitory β-laktamazy
J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
J01DB – Cefalosporyny I generacji
J01DC – Cefalosporyny II generacji
J01DD – Cefalosporyny III generacji
J01DE – Cefalosporyny IV generacji
J01DF – Monobaktamy
J01DH – Karbapenemy
J01DI – Inne cefalosporyny
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
J01EA – Trimetoprim i jego pochodne
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania
  • sulfadimetoksyna
  • sulfalen
  • sulfametomidyna
  • sulfametoksydiazyna
  • sulfametoksypirydazyna
  • sulfaperyna
  • sulfamerazyna
  • sulfafenazol
  • sulfamazon
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi
  • sulfametoksazol
  • sulfadiazyna
  • sulfametrol
  • sulfamoksol
  • sulfadymidyna
  • sulfamerazyna
  • tetroksyprim
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
J01FA – Makrolidy
J01FF – Linkozamidy
J01FG – Streptograminy
J01G – Aminoglikozydy
J01GA – Streptomycyny
J01GB – Inne aminoglikozydy
J01M – Chinolony
J01MA – Fluorochinolony
J01MB – Inne
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne
J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe
J01XB – Polimyksyny
J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej
J01XD – Pochodne imidazolu
J01XE – Pochodne nitrofuranu
J01XX – Inne
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0144277