Distrofina

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Distrofina
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PDB Busca de ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB

1DXX, 1EG3, 1EG4, 3UUN

Identificadores
Símbolos DMD; BMD; CMD3B; DXS142; DXS164; DXS206; DXS230; DXS239; DXS268; DXS269; DXS270; DXS272
IDs externos OMIM: 300377 MGI: 94909 HomoloGene: 20856 GeneCards: DMD Gene
Ontologia do gene
Função molecular •dystroglycan binding
•actin binding
•structural constituent of cytoskeleton
•protein binding
•ligação a ião de zinco
•structural constituent of muscle
•nitric-oxide synthase binding
Componente celular •citosol
•cytoskeleton
•superfície celular
•dystrophin-associated glycoprotein complex
•sarcolemma
•costamere
•protein complex
Processo biológico •muscle organ development
•muscle filament sliding
•peptide biosynthetic process
Sources: Amigo / QuickGO
Padrões de expressão do ARN
Mais dados de expressão
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 1756 13405
Ensembl ENSG00000198947 ENSMUSG00000045103
UniProt P11532 P11531
RefSeq (mRNA) NM_000109.3 NM_007868.5
RefSeq (proteína) NP_000100.2 NP_031894.1
Localização (UCSC) Chr X:
31.14 – 33.36 Mb		 Chr X:
82.95 – 85.21 Mb
Busca PubMed [1] [2]
  • v
  • d
  • e

A distrofina é uma proteína do complexo distrofina-glicoproteínas que liga o citoesqueleto da fibra muscular à matriz extracelular, através da membrana celular.

A deficiência nesta proteína é a causa primária de um dos mais graves tipos de distrofia muscular. Foi primeiramente identificada por Louis Kunkel, em 1987, a seguir à descoberta do gene mutante causador da distrofia muscular de Duchenne.

A distrofina é produzido pelo maior gene conhecido até à data, medindo 2,5 Mb (0,1% do genoma humano). O locus genético é Xp21 e possui 79 exões, produzindo um mRNA de 14,6 Kb e uma proteína com mais de 3.500 resíduos de aminoácidos.

Interacções

Foi demonstrada a interacção da distrofina com beta-1-sintrofina,[1] alfa-1-sintrofina[2][3][4] e alfa-distrobrevina.[5]

Leitura adicional

  • Roberts RG, Gardner RJ, Bobrow M (1994). «Searching for the 1 in 2,400,000: a review of dystrophin gene point mutations». Hum. Mutat. 4 (1): 1–11. PMID 7951253. doi:10.1002/humu.1380040102  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Tinsley JM, Blake DJ, Zuellig RA, Davies KE (1994). «Increasing complexity of the dystrophin-associated protein complex». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91 (18): 8307–13. PMC 44595Acessível livremente. PMID 8078878. doi:10.1073/pnas.91.18.8307  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Blake DJ, Weir A, Newey SE, Davies KE (2002). «Function and genetics of dystrophin and dystrophin-related proteins in muscle». Physiol. Rev. 82 (2): 291–329. PMID 11917091. doi:10.1152/physrev.00028.2001  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Röper K, Gregory SL, Brown NH (2003). «The 'spectraplakins': cytoskeletal giants with characteristics of both spectrin and plakin families». J. Cell. Sci. 115 (Pt 22): 4215–25. PMID 12376554. doi:10.1242/jcs.00157  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Muntoni F, Torelli S, Ferlini A (2003). «Dystrophin and mutations: one gene, several proteins, multiple phenotypes». Lancet neurology. 2 (12): 731–40. PMID 14636778. doi:10.1016/S1474-4422(03)00585-4  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Haenggi T, Fritschy JM (2006). «Role of dystrophin and utrophin for assembly and function of the dystrophin glycoprotein complex in non-muscle tissue». Cell. Mol. Life Sci. 63 (14): 1614–31. PMID 16710609. doi:10.1007/s00018-005-5461-0 

Referências

  1. ↑ Ahn, A H; Kunkel L M (1995). «Syntrophin binds to an alternatively spliced exon of dystrophin». UNITED STATES. J. Cell Biol. 128 (3): 363–71. ISSN 0021-9525. PMC 2120343Acessível livremente. PMID 7844150. doi:10.1083/jcb.128.3.363  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  2. ↑ Ahn, A H; Freener C A, Gussoni E, Yoshida M, Ozawa E, Kunkel L M (1996). «The three human syntrophin genes are expressed in diverse tissues, have distinct chromosomal locations, and each bind to dystrophin and its relatives». UNITED STATES. J. Biol. Chem. 271 (5): 2724–30. ISSN 0021-9258. PMID 8576247. doi:10.1074/jbc.271.5.2724  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  3. ↑ Yang, B; Jung D, Rafael J A, Chamberlain J S, Campbell K P (1995). «Identification of alpha-syntrophin binding to syntrophin triplet, dystrophin, nNOS NOS1 ,and utrophin». UNITED STATES. J. Biol. Chem. 270 (10): 4975–8. ISSN 0021-9258. PMID 7890602. doi:10.1074/jbc.270.10.4975  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  4. ↑ Gee, S H; Madhavan R, Levinson S R, Caldwell J H, Sealock R, Froehner S C (1998). «Interaction of muscle and brain sodium channels with multiple members of the syntrophin family of dystrophin-associated proteins». UNITED STATES. J. Neurosci. 18 (1): 128–37. ISSN 0270-6474. PMID 9412493  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  5. ↑ Sadoulet-Puccio, H M; Rajala M, Kunkel L M (1997). «Dystrobrevin and dystrophin: an interaction through coiled-coil motifs». UNITED STATES. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 94 (23): 12413–8. ISSN 0027-8424. PMC 24974Acessível livremente. PMID 9356463. doi:10.1073/pnas.94.23.12413  A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)

Ligações externas

  • (em inglês) Informação sobre o gene da distrofina - NCBI
  • (em inglês) Informação sobre a distrofina - UniProt/SwissProt
  • (em inglês) OMIM 300377
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