Flutazolam
| Flutazolam Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | 27060-91-9 |
| PubChem | 3398 |
| ChemSpider | 3281 |
| SMILES |
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| Primeiro nome comercial ou de referência | Coreminal (Japão) |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C19H18ClFN2O3 |
| Massa molar | 376.79 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida biológica | 3.5 hours |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Flutazolam[1] (Coreminal, MS-4101) é um medicamento derivado da benzodiazepina. Foi inventado no Japão e este é o principal país em que o fármaco é utilizado. Tem efeitos sedativos, relaxantes musculares, anticonvulsivantes e ansiolíticos semelhantes aos produzidos por outros derivados de benzodiazepínicos e, embora tenha quase a mesma potência do diazepam, produz uma sedação mais acentuada. É indicado para o tratamento da insônia.[2] Seu principal metabólito ativo é o n-desalquilflurazepam, também conhecido como norflurazepam, que também é o principal metabólito do flurazepam.[3]
O flutazolam está intimamente relacionado em estrutura com outro benzodiazepínico, o haloxazolam.[4][5]
Ver também
Referências
- ↑ DE 1952486
- ↑ Mitsushima T, Ueki S. Psychopharmacological effects of flutazolam (MS-4101). Nippon Yakurigaku Zasshi. 1978 Nov;74(8):959-79. (Japanese).
- ↑ Miyaguchi H, Kuwayama K, Tsujikawa K, Kanamori T, Iwata YT, Inoue H, Kishi T. «A method for screening for various sedative-hypnotics in serum by liquid chromatography/single quadrupole mass spectrometry». Forensic Science International. 157: 57–70. PMID 15869852. doi:10.1016/j.forsciint.2005.03.011 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Kuwayama T, Kurono Y, Muramatsu T, Yashiro T, Ikeda K. «The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. V. Kinetics of hydrolysis of flutazolam and haloxazolam in aqueous solution.». Chemical and Pharmaceutical Bulletin (Tokyo). 34: 320–6. PMID 2870816. doi:10.1248/cpb.34.320 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link)
- ↑ Yashiro T, Kuwayama T, Kawazura H, Suzuki T. «[The behavior of 1,4-benzodiazepine drugs in acidic media. IX. Effect of hydrolyzate of flutazolam on the central nervous system]». Yakugaku Zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan (em Japanese). 107: 830–4. PMID 2894449. doi:10.1248/yakushi1947.107.10_830 !CS1 manut: Usa parâmetro autores (link) !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
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