Lentinano

Lentinano
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl-(1→3)β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranose
Outros nomes (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
Identificadores
Número CAS 37339-90-5
PubChem 37723
Código ATC L03AX01
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Lentinano é um betaglucano com uma ligação glicosídica β-1,3:β-1,6.[1] É um polissacarídeo anti-tumoral extraído do cogumelo shiitake (Lentinula edodes).[1] Tem um peso molecular de aproximado de 500,000 Da. A investugação sobre o lentinano foi efectuada pela companhia farmacêutica japonesa Ajinomoto.[2]


Pesquisa sobre os efeitos do lentinano

Uma experiência in vitro mostrou que o lentinano estimulava a produção de glóbulos brancos linhagem celular humana U937.[3] Foi também demonstrado que uma mistura farmacológica (MC-S) de lentinano, PSK, Ganoderma lucidum e Astragalus propinquus estimulava a produção de glóbulos brancos in vitro.[4]

Um experiência in vivo feita em ratos, revelou que o lentinano é activo oralmente (o uso clínico da droga é por administração intravenosa).[5] Estudos clínicos limitados em paciente com cancro associaram o lentinano com uma maior taxa de sobrevivência, melhor qualidade de vida, e menor recorrência de cancro.[6][7][8][9][10][11][12][13]

Ver também

  • Cogumelos medicinais
  • Shiitake
  • Smith JE, Rowan NJ, Sullivan R Medicinal Mushrooms: Their Therapeutic Properties and Current Medical Usage with Special Emphasis on Cancer Treatments Cancer Research UK, 2001
  • Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Lentinan», especificamente desta versão.

Ligações externas

  • «Lentinan effects (antitumor and others)» (em inglês) 

Referências

  1. a b Cancer Guide Inclui muitos abstractos
  2. http://sci.cancerresearchuk.org/labs/med_mush/final_pdfs/chapt5.pdf
  3. Sia GM, Candlish JK. (1999), «Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line.», Phytother Res., 13 (2): 133–7, PMID 10190187, doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O 
  4. Clark D, Adams M. (2007), «Using commercial nutraceutical mixes as immune stimulants: an in vitro proliferation study using Metabolic Cell-Support on non-stimulated human lymphocytes.», Austr. J. Med. Herbal., 19: 108-111 
  5. Ng ML, Yap AT. (2002), «Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes).», National University of Singapore, J Altern Complement Med., 8 (5): 581–9, PMID 12470439, doi:10.1089/107555302320825093 
  6. Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. (2008), «Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.», Adv Ther., 25 (8): 787–94, PMID 18670743, doi:10.1007/s12325-008-0079-x  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  7. Nimura H, Mitsumori N, Takahashi N, (2006), «[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]», Gan to Kagaku Ryoho., 33 (1): 106–9, PMID 16897983  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  8. Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K. (1999), «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.», Hepatogastroenterology., 46 (28): 2662–8, PMID 10522061  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  9. Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (2009). «Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2739–45. PMID 19596954  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  10. Hazama S, Watanabe S, Ohashi M; et al. (2009). «Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan ({beta}-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2611–7. PMID 19596936  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  11. Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T; et al. (2009). «Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life». Hepatogastroenterology. 56 (90): 547–50. PMID 19579640  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  12. Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H; et al. (2009). «Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma». Hepatogastroenterology. 56 (90): 437–41. PMID 19579616  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  13. Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S; et al. (2009). «Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer». Hepatogastroenterology. 56 (89): 240–4. PMID 19453066  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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