Fenantren

Fenantren
Nume IUPAC	Fenantren
Identificare
SMILES c2cc3ccc1ccccc1c3cc2
Număr CAS	85-01-8
ChEMBL	CHEMBL46730
PubChem CID	995
Informații generale
Formulă chimică	C14H10
Aspect	cristale
Masă molară	178,2292 ± 0,0119 g/mol
Proprietăți
Densitate	1 g/cm³[1]  la 4 °C
Punct de topire	101 °C
Punct de fierbere	332 °C
Solubilitate	solvenți organici
Presiune de vapori	1 Pascal[2]
Indice de refracție(nD)	1,5943[1]
Pericol
Nociv, Periculos pentru mediu,
Atenție H302, H315, H319, H335, H410, P261, P273, P305, P338, P351, P501, H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P305 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : P338 : Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P351 : Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans …
NFPA 704
1 1 0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Fenantrenul este o hidrocarbură aromatică, polinucleară, condensată angular; se găsește în gudroanele cărbunilor de pământ, în fracțiunea de ulei de antracen. Nucleul fenantrenic se găsește la o serie de produși naturali, cum sunt: acidul abietic, sterinele, saponinele, alcaloizii etc. Denumirea de fenantren provine din termenii fenil și antracen.

Proprietăți

Se cristalizează în plăci, iar cristale sunt incolore, strălucitoare. Densitatea este 1,063, iar punctul de topire 100,35 °C și punctul de fierbere 340 °C. Este solubil în alcool, eter, benzen, bisulfură de carbon și acid acetic, dar este insolubil în apă. Poate fi folosit pe post de combustibil.

Obținere

Fenantrenul se poate obține prin distilarea fracționată a uleiurilor gudroanelor de cărbune cu puncte de fierbere ridicate cu o recristalizare ulterioare din alcool.

Nocivitate

Carcinogen

Utilizare industrială

În pigmenți, explozibili, în sinteza medicamentelor, în cercetări biochimice, în fabricarea fenantrenchinonei.