Alfa 1-antitripsin

Inhibitor serpinske peptidaze, grupa A (alfa-1 antiproteinaza, antitripsin), član 1
Kristalna struktura serpina A1 (red) u inhibitornom kompleksu sa pankreatičkom elastazom (plavo). Prikaz je baziran na 2D26​.
Dostupne strukture
1ATU​, 1D5S​, 1EZX​, 1HP7​, 1IZ2​, 1KCT​, 1OO8​, 1OPH​, 1PSI​, 1QLP​, 1QMB​, 2D26​, 2QUG​, 3CWL​, 3CWM​, 3DRM​, 3DRU​, 3NDD​, 3NDF​, 3NE4​, 3T1P​, 7API​, 8API​, 9API
Identifikatori
Simboli SERPINA1; A1A; A1AT; AAT; PI; PI1; PRO2275; alpha1AT
Vanjski ID OMIM: 107400 MGI: 891971 HomoloGene: 20103 GeneCards: SERPINA1 Gene
Ontologija gena
Molekularna funkcija vezivanje proteaze
aktivnost inhibitora serinskog tipa endopeptidaze
proteinsko vezivanje
Celularna komponenta ekstracelularni region
proteinski ekstracelularni matriks
ekstracelularni prostor
Biološki proces respons na hipoksiju
degranulacija trombocita
respons akutne faze
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 5265 20700
Ensembl ENSG00000197249 ENSMUSG00000066366
UniProt P01009 P07758
RefSeq (mRNA) NM_000295 NM_001252569
RefSeq (protein) NP_000286 NP_001239498
Lokacija (UCSC) Chr 14:
94.84 - 94.86 Mb
Chr 12:
103.85 - 103.86 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Alfa 1-antitripsin ili α1-antitripsin (A1AT) je proteazni inhibitor iz serpinske superfamilije. On je generalno poznat kao serumski tripsinski inhibitor. Alfa 1-antitripsin se takođe naziva alfa-1 proteinazni inhibitor (A1PI), jer inhibira širok opseg proteaza.[1] On štiti tkiva od enzima inflamatornih ćelija, posebno neutrofilne elastaze, i ima referentni opseg u krvi od 1,5 - 3,5 gram/litre, mada koncentracija može da bude znatno viša nakon akutne inflamacije.[2] U njegovom odsustvu, neutrofilna elastaza nesmetano razlaže elastin, koji doprinosi elastičnosti pluća, što stvara respiratorne probleme, kao što je emfisema.

Reference

  1. ^ Gettins PG (2002). „Serpin structure, mechanism, and function”. Chem Rev. 102 (12): 4751—804. PMID 12475206. doi:10.1021/cr010170. 
  2. ^ Kushner, Mackiewicz A. (1993). The acute phase response: an overview. Acute-phase glycoproteins: molecular biology, biochemistry and clinical applications. CRC Press. стр. 3—19. 

Literatura

  • Wu Y, Foreman RC (1991). „The molecular genetics of alpha 1 antitrypsin deficiency”. Bioessays. 13 (4): 163—9. PMID 1859394. doi:10.1002/bies.950130404. 
  • Kalsheker N (1989). „Alpha 1-antitrypsin: structure, function and molecular biology of the gene”. Biosci. Rep. 9 (2): 129—38. PMID 2669992. doi:10.1007/BF01115992. 
  • Crystal RG (1990). „The alpha 1-antitrypsin gene and its deficiency states”. Trends Genet. 5 (12): 411—7. PMID 2696185. doi:10.1016/0168-9525(89)90200-X. 
  • Carrell RW; Jeppsson JO; Laurell CB; et al. (1982). „Structure and variation of human alpha 1-antitrypsin”. Nature. 298 (5872): 329—34. PMID 7045697. doi:10.1038/298329a0. 
  • Elliott PR, Abrahams JP, Lomas DA (1998). „Wild-type alpha 1-antitrypsin is in the canonical inhibitory conformation”. J. Mol. Biol. 275 (3): 419—25. PMID 9466920. doi:10.1006/jmbi.1997.1458. 
  • Miyamoto Y, Akaike T, Maeda H (2000). „S-nitrosylated human alpha(1)-protease inhibitor”. Biochim. Biophys. Acta. 1477 (1–2): 90—7. PMID 10708851. doi:10.1016/S0167-4838(99)00264-2. 
  • Coakley RJ, Taggart C, O'Neill S, McElvaney NG (2001). „Alpha1-antitrypsin deficiency: biological answers to clinical questions”. Am. J. Med. Sci. 321 (1): 33—41. PMID 11202478. doi:10.1097/00000441-200101000-00006. 
  • Lomas DA, Lourbakos A, Cumming SA, Belorgey D (2002). „Hypersensitive mousetraps, alpha1-antitrypsin deficiency and dementia”. Biochem. Soc. Trans. 30 (2): 89—92. PMID 12023831. doi:10.1042/BST0300089. 
  • Kalsheker N, Morley S, Morgan K (2002). „Gene regulation of the serine proteinase inhibitors alpha1-antitrypsin and alpha1-antichymotrypsin”. Biochem. Soc. Trans. 30 (2): 93—8. PMID 12023832. doi:10.1042/BST0300093. 
  • Perlmutter DH (2003). „Liver injury in α1-antitrypsin deficiency: an aggregated protein induces mitochondrial injury”. J. Clin. Invest. 110 (11): 1579—83. PMC 151639 Слободан приступ. PMID 12464659. doi:10.1172/JCI16787. 
  • Lomas DA, Mahadeva R (2003). „α1-Antitrypsin polymerization and the serpinopathies: pathobiology and prospects for therapy”. J. Clin. Invest. 110 (11): 1585—90. PMC 151637 Слободан приступ. PMID 12464660. doi:10.1172/JCI16782. 
  • Lisowska-Myjak B (2005). „AAT as a diagnostic tool”. Clin. Chim. Acta. 352 (1–2): 1—13. PMID 15653097. doi:10.1016/j.cccn.2004.03.012. 
  • Lomas DA (2005). „Molecular mousetraps, alpha1-antitrypsin deficiency and the serpinopathies”. Clinical medicine (London, England). 5 (3): 249—57. PMID 16011217. 
  • Rudnick DA, Perlmutter DH (2005). „Alpha-1-antitrypsin deficiency: a new paradigm for hepatocellular carcinoma in genetic liver disease”. Hepatology. 42 (3): 514—21. PMID 16044402. doi:10.1002/hep.20815. 
  • Mahr AD, Neogi T, Merkel PA (2006). „Epidemiology of Wegener's granulomatosis: Lessons from descriptive studies and analyses of genetic and environmental risk determinants”. Clin. Exp. Rheumatol. 24 (2 Suppl 41): S82—91. PMID 16859601. 
  • González-Sagrado M, López-Hernández S, Martín-Gil FJ, et al. (2000). "Alpha1-antitrypsin deficiencies masked by a clinical capillary electrophoresis system (CZE 2000)". Clinical Biochemistry, 33(1):79–80

Spoljašnje veze

Alfa 1-antitripsin на Викимедијиној остави.
  • Alpha 1-antitrypsin
  • The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: I04.001 Архивирано на сајту Wayback Machine (1. април 2008)
  • Proteopedia: Alpha-1-antitrypsin
  • п
  • р
  • у
PDB Galerija
  • 1atu​: Nepresečen alfa-1-antitripsin
    1atu: Nepresečen alfa-1-antitripsin
  • 1d5s​: Kristalna struktura odsečenog antitrisinskog polimera
    1d5s: Kristalna struktura odsečenog antitrisinskog polimera
  • 1ezx​: Kristalna struktura kompleksa serpina:proteaza
    1ezx: Kristalna struktura kompleksa serpina:proteaza
  • 1hp7​: 2,1 A struktura nepresečenog alfa-1-antitripsina prikazuje varijabilnost reaktivnosg centra i drugih petlji
    1hp7: 2,1 A struktura nepresečenog alfa-1-antitripsina prikazuje varijabilnost reaktivnosg centra i drugih petlji
  • 1iz2​: Interakcije uzrokuju kinetičku klopku u savijanju serpinskog proteina
    1iz2: Interakcije uzrokuju kinetičku klopku u savijanju serpinskog proteina
  • 1kct​: Alfa1-antitripsin
    1kct: Alfa1-antitripsin
  • 1oo8​: Kristalna struktura A1PI-Pittsburg u prirodnoj konformaciji
    1oo8: Kristalna struktura A1PI-Pittsburg u prirodnoj konformaciji
  • 1oph​: Nekovalentni kompleks između alfa-1-pi-Pittsburgh i S195A tripsina
    1oph: Nekovalentni kompleks između alfa-1-pi-Pittsburgh i S195A tripsina
  • 1psi​: Nepromenjeni rekombinovani alfa1-antitripsin mutant Phe 51 do Leu
    1psi: Nepromenjeni rekombinovani alfa1-antitripsin mutant Phe 51 do Leu
  • 1qlp​: 2,0 A struktura nepromenjenog alfa-1-antitripsina: kanonički šablon za aktivne serpine
    1qlp: 2,0 A struktura nepromenjenog alfa-1-antitripsina: kanonički šablon za aktivne serpine
  • 1qmb​: Odsečeni alfa-1-antitripsin polimer
    1qmb: Odsečeni alfa-1-antitripsin polimer
  • 2d26​: Distorzija aktivnog mesta je dovoljna za inhibiciju proteaze druge kristalne strukture kovalentnog komleksa serpin-proteinaza
    2d26: Distorzija aktivnog mesta je dovoljna za inhibiciju proteaze druge kristalne strukture kovalentnog komleksa serpin-proteinaza
  • 7api​: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
    7api: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
  • 8api​: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
    8api: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
  • 9api​: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
    9api: S varijanta ljudskog alfa1-antitripsina. Struktura i implikacije za funkciju i metabolizam
  • p
  • r
  • u
inhibitorni
  • Alfa 1-antihimotripsin
  • Alfa 1-antitripsin
  • Alfa 2-antiplazmin
  • Antitrombin
  • C1-inhibitor
  • Heparinski kofaktor II
  • Inhibitor proteina C
  • Inhibitor-1 plazminogenskog aktivatora
  • Inhibitor-2 plazminogenskog aktivatora
  • Inhibitor proteaze srodne proteinu Z
  • SERPINA1
  • SERPINA2
  • SERPINA3
  • SERPINA4
  • SERPINA5
  • SERPINA6
  • SERPINA7
  • SERPINA8
  • SERPINA9
  • SERPINA14
  • SERPINB1
  • SERPINB2
  • SERPINB3
  • SERPINB4
  • SERPINB5
  • SERPINB6
  • SERPINB7
  • SERPINB8
  • SERPINB9
  • SERPINB13
  • SERPINC1
  • SERPIND1
  • SERPINE1
  • SERPINE2
  • SERPINE2
  • SERPINF1
  • SERPING1
  • SERPINH1
  • SERPINI1
  • SERPINI2
Međuklasno inhibitorni
neinhibitorni
  • Protein toplotnog šoka 47
  • Maspin
  • Ovalbumin
  • SERPINF1
  • Tiroksin-vezujući globulin
  • Transkortin
  • SERPINF1
vidi još poremećaji globina i globulinskih proteina
  • p
  • r
  • u
Serum
Alfa globulini
  • drugi: alfa-1
    • Orosomukoid
  • alfa-2
    • alfa-2-Makroglobulin
    • Haptoglobin
Beta globulini
  • drugi: Angiostatin
  • Hemopeksin
  • Beta-2 mikroglobulin
  • Faktor H
  • Plazminogen
  • Properdin
Gama globulini
Drugi
Drugi
  • Beta-laktoglobulini
    • Laktoferin
  • Tiroglobulin
  • Alfa-laktalbumin
Albumini
Belance
  • Konalbumin
  • Ovalbumin
  • Avidin
Serumski albumin
Drugi
  • C reaktivni protein
  • Laktalbumin
    • Alfa-laktalbumin
  • Parvalbumin
  • Ricin
Нормативна контрола Уреди на Википодацима
  • Енциклопедија Британика