Kalusteron

Kalusteron
Nazivi

IUPAC naziv (1S,2R,9S,10R,11S,14S,15S)-14-hidroksi-2,9,14,15-tetrametiltetraciklo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-on
Identifikacija
CAS broj	17021-26-0^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChemSpider	26239^Y
DrugBank	DB01564
PubChem^[1]^[2] C ID	28204

SMILES [H][C@@]12CC[C@](C)(O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@@H](C)CC2=CC(=O)CC[C@]12C
Svojstva
Hemijska formula	C₂₁H₃₂O₂
Molarna masa	316,4776
Tačka topljenja	128
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Kalusteron je oralno aktivni androgeni steroid koji je alkilisan u poziciji 17. On je kontrolisana supstanca u Kanadi.^[3]^[4]^[5]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Meli RJ, Ros PR: MR appearance of intra-abdominal metastatic melanoma. Magn Reson Imaging. 1992;10(4):705-8. PMID 1501542
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)