Pantenol

Pantenol
Stereo, skeletal formula of panthenol (R)
Nazivi
IUPAC naziv
2,4-Dihidroksi-N-(3-hidroksipropil)-3,3-dimetilbutanamid[1]
Identifikacija
  • 16485-10-2 ДаY
  • 81-13-0 R ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
  • interaktivna slika
3DMet B00882
Bajlštajn 1724945, 1724947 R
ChEBI
  • CHEBI:27373 ДаY
ChemSpider
  • 4516 ДаY
  • 115991 R ДаY
  • 4677984 S ДаY
ECHA InfoCard 100.036.839
EC broj 240-540-6
KEGG[2]
  • D03726 ДаY
MeSH dexpanthenol
PubChem[3][4] C ID
  • 4678
  • 131204 R
  • 5748487 S
RTECS ES4316500
UNII
  • 1O6C93RI7Z ДаY
SMILES
  • CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO
  • CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO
Svojstva
C9H19NO4
Molarna masa 205,25 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 1,2 g mL−1 (na 20 °C)
log P −0,989
Kiselost (pKa) 13,033
Baznost (pKb) 0,964
Indeks refrakcije (nD) 1,499
Opasnosti
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
10,100 mg kg−1 (intraperitonealno, miš)
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Pantenol je alkoholni analog pantotenske kiseline (vitamina B5), i stoga je provitamin B5. U organizmima se brzo oksidizuje do pantotenata. Pantenol je veoma viskozna transparentna tečnost na sobnoj temperaturi, dok su soli pantotenske kiseline (na primer natrijum pantotenat) tipično beli prahovi. On je rastvoran u vodi, alkoholu i propilen glikolu, kao i etru i hloroformu, i u maloj meri u glicerinu.

Pantenol ima dva enantiomera, D i L. Samo je D-pantenol (dekspantenol) biološki aktivan, međutim obe forme imaju sposobnost ovlažavanja. Za kozmetičku upotrebu, pantenol može da u bilo D formi, ili kao racemska smeša D i L (DL-pantenol).

Reference

  1. ^ „Dexpanthenol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identificaion. Приступљено 29. 6. 2012. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • PDR Online : Pantothenic Acid
  • Sci-toys: ingredients: panthenol
  • DSM Nutritional Products Panthenol
  • p
  • r
  • u
Rastvorljivi u masnoći
A
D
E
K
  • Naftohinon
  • Filohinon (K1)
  • Menatetrenon (K2)
  • Menadion (K3)
  • Menadiol (K4)
Rastvorljivi u vodi
B
C
Kombinacije

M: NUT

kofenz

noko, nuvi, pmr/epon

lek (A8/11/12)


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Normativna kontrola: Državne Уреди на Википодацима
  • Nemačka
Pantenol na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima