Retinopatija : Patofiziologija, Odnos genetičke retinopatije sa drugim retkim genetičkim poremećajima, Reference, Spoljašnje veze Википедија

Retinopatija

Retinopatija
Klasifikacija i spoljašnji resursi
Specijalnost	офталмологија
MKB-10	H35-H35.2
MKB-9-CM	362.0-362.2
[uredi na Vikipodacima]

Retinopatija je opšti pojam koji se odnosi na neki oblik neupalnog oštećenja mrežnjače oka. Najčešće nastaje kao posledica neadekvatne prokrvrljenosti ili kao odraz nekog sistemskog oboljenja oka.

Patofiziologija

Glavni uzroci retinopatije su:

šećerna bolest
arterijska hipertenzija
prematuritet deteta
anemija srpastih ćelija
nasledni poremećaji
radijacija - (izaziva radijacijsku retinopatiju; izloženost moze nastati prilikom radioterapije, slučajne izloženosti, ili nuklearne nesreće/incidenta
direktna izloženost oka suncu
lekovi
nedovoljna prohodnost retinalne vene ili arterije

Mnogi tipovi retinopatije su progresivni i mogu dovesti do slepila, teškog gubitka ili slabljenja vida, naročito ako je zahvaćena žuta mrlja.

Dijagnozu ove bolesti postavlja oftalmolog nakon oftalmoskopije. Terapija zavisi od uzroka bolesti.

Odnos genetičke retinopatije sa drugim retkim genetičkim poremećajima

Nedavna otkrića ukazuju da veliki broj genetičkih poremećaja, genetičkih sindroma i genetičkih bolesti koji nisu u ranijoj medicinskoj literaturi bili povezani, mogu biti povezani u svom genetičkom korenu i biti uzrok varirajućih fenotipskih poremećaja. Genetički uzrokovane retinopatije rezultat su jedne ili više ciliopatija. Ostale poznate ciliopatije uključuju:

primarnu cilijarnu diskineziju
Bardet-Biedl sindrom
policističnu bolest bubrega i jetre
nefronoptozu
Alstromov sindrom
Meckel-Gruberov sindrom i dr.^[1].

Reference

^ Badano, Jose L.; Mitsuma, Norimasa; et al. (septembar 2006). „The Ciliopathies : An Emerging Class of Human Genetic Disorders”. Annual Review of Genomics and Human Genetics. 7: 125—148. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. Приступљено 15. 6. 2008.