INSL3

INSL3
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

2H8B, 2K6T, 2K6U

Ідентифікатори
Символи INSL3, RLF, RLNL, ley-I-L, insulin like 3
Зовнішні ІД OMIM: 146738 MGI: 108427 HomoloGene: 4048 GeneCards: INSL3
Пов'язані генетичні захворювання
Крипторхізм[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

protease binding
signaling receptor binding
insulin receptor binding
hormone activity
G protein-coupled receptor binding

Клітинна компонента

extracellular region
міжклітинний простір

Біологічний процес

cell-cell signaling
positive regulation of wound healing
positive regulation of epithelial cell migration
Сперматогенез
regulation of signaling receptor activity
G protein-coupled receptor signaling pathway
adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3640
16336
Ensembl
ENSG00000248099
ENSMUSG00000079019
UniProt
P51460
O09107
Q5RL10
RefSeq (мРНК)
NM_005543
NM_001265587
NM_013564
RefSeq (білок)
NP_001252516
NP_005534
NP_038592
Локус (UCSC) Хр. 19: 17.82 – 17.82 Mb Хр. 8: 72.14 – 72.14 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

INSL3 (англ. Insulin like 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 131 амінокислот, а молекулярна маса — 14 502[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDPRLPAWALVLLGPALVFALGPAPTPEMREKLCGHHFVRALVRVCGGPR
WSTEARRPATGGDRELLQWLERRHLLHGLVADSNLTLGPGLQPLPQTSHH
HRHHRAAATNPARYCCLSGCTQQDLLTLCPY

Кодований геном білок за функцією належить до гормонів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Секретований назовні.

Література

  • Tashima L.S., Hieber A.D., Greenwood F.C., Bryant-Greenwood G.D. (1995). The human Leydig insulin-like (hLEY I-L) gene is expressed in the corpus luteum and trophoblast. J. Clin. Endocrinol. Metab. 80: 707—710. PMID 7852540 DOI:10.1210/jcem.80.2.7852540
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Zhang Z., Henzel W.J. (2004). Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. Protein Sci. 13: 2819—2824. PMID 15340161 DOI:10.1110/ps.04682504
  • Krausz C., Quintana-Murci L., Fellous M., Siffroi J.P., McElreavey K. (2000). Absence of mutations involving the INSL3 gene in human idiopathic cryptorchidism. Mol. Hum. Reprod. 6: 298—302. PMID 10729310 DOI:10.1093/molehr/6.4.298
  • Lim H.N., Raipert-de Meyts E., Skakkebaek N.E., Hawkins J.R., Hughes I.A. (2001). Genetic analysis of the INSL3 gene in patients with maldescent of the testis. Eur. J. Endocrinol. 144: 129—137. PMID 11182749 DOI:10.1530/eje.0.1440129
  • Marin P., Ferlin A., Moro E., Garolla A., Foresta C. (2001). Different insulin-like 3 (INSL3) gene mutations not associated with human cryptorchidism. J. Endocrinol. Invest. 24: RC13—RC15. PMID 11383919 DOI:10.1007/BF03343848

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з INSL3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6086 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P51460 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 19
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.