CCR4

CCR4
Mã định danh
Danh phápCCR4, CC-CKR-4, CD194, CKR4, CMKBR4, ChemR13, HGCN:14099, K5-5, C-C motif chemokine receptor 4
ID ngoàiOMIM: 604836 HomoloGene: 21135 GeneCards: CCR4
Mẫu hình biểu hiện RNA
Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen
Chức năng phân tử C-C chemokine receptor activity
G protein-coupled receptor activity
chemokine receptor activity
signal transducer activity
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
chemokine binding
C-C chemokine binding
Thành phần tế bào integral component of membrane
Màng tế bào
integral component of plasma membrane
external side of plasma membrane
membrane
neuronal cell body
nội bào
Quá trình sinh học positive regulation of cytosolic calcium ion concentration
chemotaxis
chemokine-mediated signaling pathway
inflammatory response
neuron migration
homeostasis of number of cells
GO:0046730, GO:0046737, GO:0046738, GO:0046736 Phản ứng miễn dịch
GO:0072468 signal transduction
tolerance induction
response to bacterium
GO:1904576 response to antibiotic
response to radiation
positive regulation of positive chemotaxis
G protein-coupled receptor signaling pathway
calcium-mediated signaling
cell chemotaxis
Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez

1233

n/a

Ensembl

ENSG00000183813

n/a

UniProt

P51679

n/a

RefSeq (mRNA)

NM_005508

n/a

RefSeq (protein)

NP_005499

n/a

Vị trí gen (UCSC)n/an/a
PubMed[1]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Thụ thể chemokine C-C type 4 là một protein được mã hóa bởi gen CCR4 ở người.[2][3][4] CCR4 gần đây cũng đã được chỉ định là CD194 (cụm biệt hóa 194).

Protein do gen này mã hóa thuộc họ thụ thể bắt cặp với protein G. Nó là một thụ thể cho các chemokine CC sau đây:

  • CCL2 (MCP-1)
  • CCL4 (MIP-1)
  • CCL5 (RANTES)
  • CCL17 (TARC) [5]
  • CCL22 (chemokine có nguồn gốc từ đại thực bào) [6]

Chemokine là một nhóm các protein nhỏ có liên quan về cấu trúc, điều hòa sự di chuyển tế bào của các loại bạch cầu khác nhau. Các chemokine cũng đóng vai trò căn bản trong sự phát triển, cân bằng nội môi, và chức năng của hệ thống miễn dịch, và chúng có ảnh hưởng lên các tế bào của hệ thống thần kinh trung ương cũng như lên tế bào nội mô tham gia vào sự hình thành mạch máu hoặc ổn định mạch máu (angiostasis).[4]

Ý nghĩa lâm sàng

CCR4 thường được biểu hiện trên các tế bào bạch cầu trong u lympho tế bào T ở da (CTCL).[7]

Là đích của thuốc

Mogamulizumab là một kháng thể đơn dòng nhân hóa nhắm đích vào CCR4 và là một thuốc đang nghiên cứu đối với CTCL.[7]

Tham khảo

  1. ^ “Human PubMed Reference:”.
  2. ^ Power CA, Meyer A, Nemeth K, Bacon KB, Hoogewerf AJ, Proudfoot AE, Wells TN (tháng 9 năm 1995). “Molecular cloning and functional expression of a novel CC chemokine receptor cDNA from a human basophilic cell line”. J Biol Chem. 270 (33): 19495–500. doi:10.1074/jbc.270.33.19495. PMID 7642634.
  3. ^ Samson M, Soularue P, Vassart G, Parmentier M (tháng 2 năm 1997). “The genes encoding the human CC-chemokine receptors CC-CKR1 to CC-CKR5 (CMKBR1-CMKBR5) are clustered in the p21.3-p24 region of chromosome 3”. Genomics. 36 (3): 522–6. doi:10.1006/geno.1996.0498. PMID 8884276.
  4. ^ a b “Entrez Gene: CCR4 chemokine (C-C motif) receptor 4”.
  5. ^ Imai T, Baba M, Nishimura M, Kakizaki M, Takagi S, Yoshie O (tháng 6 năm 1997). “The T cell-directed CC chemokine TARC is a highly specific biological ligand for CC chemokine receptor 4”. J. Biol. Chem. 272 (23): 15036–42. doi:10.1074/jbc.272.23.15036. PMID 9169480.
  6. ^ Imai T, Chantry D, Raport CJ, Wood CL, Nishimura M, Godiska R, Yoshie O, Gray PW (tháng 1 năm 1998). “Macrophage-derived chemokine is a functional ligand for the CC chemokine receptor 4”. J. Biol. Chem. 273 (3): 1764–8. doi:10.1074/jbc.273.3.1764. PMID 9430724.
  7. ^ a b FDA grants priority review to mogamulizumab for cutaneous T-cell lymphoma Nov 2017

Liên kết ngoài

  • Vị trí bộ gen CCR4 ở người và thông tin chi tiết về gen CCR4 có sẵn trên UCSC Genome Browser.
  • MeSH CCR4+receptor
  • “Chemokine Receptors: CCR4”. IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 6 năm 2016. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2021.

Bài viết này sử dụng văn bản từ Thư viện Y khoa Quốc gia Hoa Kỳ, thuộc phạm vi công cộng.