Elfazepam

Elfazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • không
Các định danh
Tên IUPAC
  • 7-Chloro-1-(2-ethylsulfonylethyl)-5-(2-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
Số đăng ký CAS
  • 52042-01-0
PubChem CID
  • 65445
ChemSpider
  • 58907 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • RM53R5R2BL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H18ClFN2O3S
Khối lượng phân tử408.87
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=S(CC)(CCN1C(CN=C(C2=CC=CC=C2F)C3=C1C=CC(Cl)=C3)=O)=O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H18ClFN2O3S/c1-2-27(25,26)10-9-23-17-8-7-13(20)11-15(17)19(22-12-18(23)24)14-5-3-4-6-16(14)21/h3-8,11H,2,9-10,12H2,1H3 ☑Y
  • Key:BSPSXMXQKZZNFP-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Elfazepam [1] là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine.[2] Có lẽ nó có tác dụng an thần và giải lo âu như của các loại thuốc benzodiazepin khác.

Tính chất Orexigenic ở động vật.[3][4] Cơ chế tăng lượng thức ăn không rõ ràng và đã được điều tra.[5] Người ta đã phát hiện ra rằng elfazepam ức chế bài tiết axit dạ dày.[6]

Tổng hợp

Tổng hợp Elfazepam: Bằng sáng chế Hoa Kỳ 4,010.154

Dẫn xuất của Benzophenone 1 được phản ứng với một glycine tương đương dưới dạng oxazolidine-2,5-dione 2 để tạo ra sản phẩm cuối cùng 3 Elfazepam.

Tham khảo

  1. ^ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.010.154
  2. ^ Psychotropics.dk
  3. ^ Baile, CA.; McLaughlin, CL. (tháng 11 năm 1979). “A review of the behavioral and physiological responses to elfazepam, a chemical feed intake stimulant”. J Anim Sci. 49 (5): 1371–95. PMID 396294.
  4. ^ Baile, CA.; Naylor, J.; McLaughlin, CL.; Catanzaro, CA. (tháng 8 năm 1981). “Endotoxin-elicited fever and anorexia and elfazepam-stimulated feeding in sheep”. Physiol Behav. 27 (2): 271–7. doi:10.1016/0031-9384(81)90269-9. PMID 7029576.
  5. ^ Keim, DA.; Baile, CA.; Bolton, JR.; Wangsness, PJ.; Della Fera, MA. (tháng 1 năm 1979). “Abomasal function following injections of elfazepam and 9-aza-cannabinol”. Pharmacol Biochem Behav. 10 (1): 63–70. doi:10.1016/0091-3057(79)90170-9. PMID 35793.
  6. ^ Van Den Broek, GW.; Robertson, J.; Keim, DA.; Baile, CA. (tháng 7 năm 1979). “Feeding and depression of abomasal secretion in sheep elicited by elfazepam and 9-aza-cannabinol”. Pharmacol Biochem Behav. 11 (1): 51–6. doi:10.1016/0091-3057(79)90296-x. PMID 493298.
  • x
  • t
  • s
Benzodiazepine
1,4-Benzodiazepine
1,5-Benzodiazepine
2,3-Benzodiazepine*
Triazolobenzodiazepine
  • Adinazolam
  • Alprazolam
  • Balovaptan*
  • Bromazolam
  • Clonazolam
  • Estazolam
  • Flualprazolam
  • Flubromazolam
  • Flunitrazolam
  • Nitrazolam
  • Phenazolam
  • Pyrazolam
  • Rilmazolam (chất chuyển hóa có hoạt tính của Rilmazafone)
  • Triazolam
Imidazobenzodiazepine
  • Bretazenil
  • Climazolam
  • EVT-201
  • FG-8205
  • Flumazenil
  • GL-II-73
  • Imidazenil
  • 123I-Iomazenil
  • L-655,708
  • Loprazolam
  • Midazolam
  • PWZ-029
  • Remimazolam
  • Ro15-4513
  • Ro48-6791
  • Ro48-8684
  • Ro4938581
  • Sarmazenil
  • SH-053-R-CH3-2′F
Oxazolobenzodiazepine
  • Cloxazolam
  • Flutazolam
  • Haloxazolam
  • Mexazolam
  • Oxazolam
Thienodiazepine
  • Bentazepam
  • Clotiazepam
Thienotriazolodiazepine
  • Brotizolam
  • Ciclotizolam
  • Deschloroetizolam
  • Etizolam
  • Fluclotizolam
  • Israpafant*
  • JQ1*
  • Metizolam
Thienobenzodiazepine*
Pyridodiazepine
  • Lopirazepam
Pyridotriazolodiazepine
  • Zapizolam
Pyrazolodiazepine
  • Razobazam*
  • Ripazepam
  • Zolazepam
  • Zomebazam
  • Zometapine*
Pyrrolodiazepine
  • Premazepam
Tetrahydroisoquinobenzodiazepine
  • Clazolam
Pyrrolobenzodiazepine*
  • Anthramycin
Tiền chất benzodiazepine
  • Alprazolam triazolobenzophenone
  • Avizafone
  • Rilmazafone
* hồ sơ hoạt động không điển hình (không phải phối tử thụ thể GABAA)