Phenyl salicylate

Phenyl salicylate[1]
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Danh pháp IUPAC	Phenyl 2-hydroxybenzoate
Tên khác	Salol
Nhận dạng
Số CAS	118-55-8
PubChem	8361
Số EINECS	204-259-2
KEGG	C14163
MeSH	C026041
ChEBI	34918
ChEMBL	1339216
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C(Oc2ccccc2)c1c(O)cccc1
InChI	đầy đủ 1/C13H10O3/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H
Thuộc tính
Công thức phân tử	C13H10O3
Khối lượng mol	214.22 g/mol
Bề ngoài	White solid
Khối lượng riêng	1,25 g/cm³
Điểm nóng chảy	41,5 °C (314,6 K; 106,7 °F)
Điểm sôi	173 °C (446 K; 343 °F) at 12 mmHg
Độ hòa tan trong nước	1 g/6670 mL
MagSus	-123,2·10−6 cm³/mol
Chiết suất (nD)	1,615[2]
Dược lý học
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Phenyl salicylate, hoặc salol, là một chất hóa học, được giới thiệu c. 1883 bởi Marceli Nencki ở Basel. Nó được tổng hợp bằng cách đun nóng axit salicylic với phenol. Sau khi được sử dụng trong kem chống nắng, phenyl salicylate hiện được sử dụng trong sản xuất một số polyme, sơn mài, chất kết dính, sáp và đánh bóng. Thông thường, nó được sử dụng trong các cuộc biểu tình trong phòng thí nghiệm của trường về mức độ làm mát ảnh hưởng đến kích thước tinh thể trong đá magma. Có thể được sử dụng để chứng minh tính chọn lọc tinh thể hạt giống. Salol cũng được sử dụng như một chất khử trùng nội bộ và như một thuốc giảm đau nhẹ.^[3].

Phản ứng salol

Trong phản ứng salol, phenyl salicylate phản ứng với o -toluidine trong 1,2,4-trichlorobenzene ở nhiệt độ cao với amide o -salicylotoluide tương ứng. Salicylamides là một loại thuốc.

Y khoa

Nó đã được sử dụng như một chất khử trùng ^[4] dựa trên hoạt động kháng khuẩn khi thủy phân trong ruột non.  

Nó hoạt động như một thuốc giảm đau nhẹ.^[5]

Tham khảo