Hexobarbitál
 | |
| Hexobarbitál | |
| IUPAC-név | |
| (RS)-5-(1-ciklohexenil)- 1,5-dimetil- hexahidropirimidin- 2,4,6-trion | |
| Más nevek | Methexenyl, Hexobarbitone |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 56-29-1 |
| PubChem | 3608 |
| DrugBank | EXPT03301 |
| ATC kód | N01AF02, N05CA16 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H16N2O3 |
| Moláris tömeg | 236,267 g/mol |
| Oldhatóság (vízben) | 1,51e+00 |
| Megoszlási hányados | 1,98 |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Fehérjekötés | 25% |
A hexobarbitál (INN: hexobarbital) egy barbiturátszármazék, melynek altató és nyugtató hatása van.
Először az 1940-es években használták műtéti anesztézia indukálására, viszonylag gyorsan fellépő hatása és rövid hatástartama miatt.
Mivel nehéz vele finoman szabályozni az altatás mélységét, meglehetősen veszélyes, és mára felváltották más gyógyszerek, például a tiopentál. A hexobarbitált mint gyorsan rövid ideig ható és altató tablettát is forgalmazzák.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Hexobarbitalum néven hivatalos.
Irodalom
- Takenoshita R, Toki S (2004). „[New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]”. Yakugaku Zasshi 124 (12), 857-71. o. PMID 15577260.
- Wahlström G (1998). „A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats.”. Pharmacol Biochem Behav 59 (4), 945-8. o. PMID 9586853.
- Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G (1995). „Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat.”. Brain Res 676 (2), 371-7. o. PMID 7614008.
- Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L (1993). „Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital.”. Pharmacol Biochem Behav 46 (1), 73-6. o. PMID 8255925.
