ロルノキシカム

ロルノキシカム
IUPAC命名法による物質名
  • (3E)-6-chloro-3-[hydroxy(pyridin-2-ylamino)methylene]-2-methyl-2,3-dihydro-4H-thieno[2,3-e][1,2]thiazin-4-one 1,1-dioxide
臨床データ
Drugs.com 国別販売名(英語)
International Drug Names
胎児危険度分類
  • Not recommended; contraindicated（英語版） in months 7–9
法的規制
  • ℞ (Prescription only)
投与経路 Oral（英語版）, parenteral
薬物動態データ
生物学的利用能90–100%
血漿タンパク結合99%
代謝CYP2C9（英語版）
半減期3–4 hours
排泄2/3 hepatic, 1/3 renal
識別
ATCコード M01AC05 (WHO)
PubChem CID: 5282204
DrugBank DB06725 チェック
ChemSpider 10442760
UNII ER09126G7A チェック
KEGG D01866  チェック
ChEBI CHEBI:31783 ×
化学的データ
化学式C13H10ClN3O4S2
分子量371.8192 g/mol
  • CN1C(=C(C2=C(S1(=O)=O)C=C(S2)Cl)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3
  • InChI=1S/C13H10ClN3O4S2/c1-17-10(13(19)16-9-4-2-3-5-15-9)11(18)12-7(23(17,20)21)6-8(14)22-12/h2-6,18H,1H3,(H,15,16,19)
  • Key:WLHQHAUOOXYABV-UHFFFAOYSA-N
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ロルノキシカム（Lornoxicam）はオキシカム系の非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の一つであり、鎮痛作用、消炎作用、解熱作用を持つ医薬品である。商品名ロルカム。経口投与で用いる。滑液に浸透し、炎症の原因であるプロスタグランジンの合成酵素であるシクロオキシゲナーゼを阻害する。

効能・効果

関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、頸肩腕症候群、肩関節周囲炎 に対する消炎・鎮痛について承認されている[1]。

オーストリアではそのほか、手術後、坐骨神経痛等、多くの炎症性疾患に対して用いられる[2]。

禁忌

下記の患者については禁忌である[1][2]。

  • 消化性潰瘍のある患者
  • 重篤な血液の異常のある患者
  • 重篤な肝障害のある患者
  • 重篤な腎障害のある患者
  • 重篤な心機能不全のある患者
  • 重篤な高血圧症のある患者
  • 製剤成分に対して過敏症のある患者
  • アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）またはその既往歴のある患者
  • 妊娠末期の婦人

乳汁中に移行するので、授乳中の患者が服用する場合は授乳を中止する必要がある[2]。

副作用

重大な副作用として、消化性潰瘍 、小腸・大腸潰瘍、ショック、アナフィラキシー様症状、血小板減少、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、急性腎不全、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸が知られている（全て頻度不明）。

ロルノキシカムの副作用は他のNSAIDsと同様であり、嘔気、下痢、頭痛は緩やかであるとされる[2]。

相互作用

NSAIDsとして典型的な相互作用をする。ワルファリン等のビタミンK阻害薬（英語版）を併用すると、出血のリスクが増大する。シクロスポリンと併用すると腎臓の機能が低下し、稀に急性腎不全に至る。リチウム、メトトレキサート、ジゴキシンとその類縁物質の血中濃度を上昇させるので、副作用の危険が増加する。利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬の効果を減弱させるが、心不全のある患者等、特別な場合でなければ問題にならない。ピロキシカムやシメチジンと併用するとロルノキシカムの血中濃度が上昇するが、特別な合併症を引き起こす事はないと思われる[3]。

関連項目

出典

  1. ^ a b “ロルカム錠2mg／ロルカム錠4mg 添付文書” (2010年5月). 2016年4月13日閲覧。
  2. ^ a b c d Haberfeld, H, ed (2009) (German). Austria-Codex (2009/2010 ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 3-85200-196-X 
  3. ^ Klopp, T, ed (2010) (German). Arzneimittel-Interaktionen (2010/2011 ed.). Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Information. ISBN 978-3-85200-207-1 
  • 表
  • 話
  • 編
  • 歴
サリチル酸
アリルアルカノイック酸
2-アリルプロピオン酸
（プロフェン）
N-アリルアントラニル酸
（フェナム酸）
ピラゾリジン誘導体(ピリン系)
オキシカム
COX-2選択的阻害薬
  • セレコキシブ
  • デラコキシブ（英語版）‡
  • エトリコキシブ（英語版）
  • フィロコキシブ（英語版）‡
  • ルミラコキシブ（英語版）†
  • パレコキシブ（英語版）
  • ロフェコキシブ†
  • バルデコキシブ（英語版）†
スルホンアニリド
局所適用製品
一酸化窒素供与型COX阻害薬
  • ナプロキシノド（英語版）
塩基性抗炎症薬
その他

太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。

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