Dazabuwir

Dazabuwir
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
N-(6-{3-tert-butylo-5[2,4-diokso-3,4-dihydropirymidyn-1(2H)-ylo]-2-metoksyfenylo}naftalen-2-ylo)metanosulfonamid
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. dasabuvirum

inne

dasabuwir

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C22H29FN3O9P

Masa molowa

493,58 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

1132935-63-7

PubChem

56640146

DrugBank

DB09183

SMILES
CC(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)N2C=CC(=O)NC2=O)C3=CC4=C(C=C3)C=C(C=C4)NS(=O)(=O)C)OC
InChI
InChI=1S/C26H27N3O5S/c1-26(2,3)22-15-20(29-11-10-23(30)27-25(29)31)14-21(24(22)34-4)18-7-6-17-13-19(28-35(5,32)33)9-8-16(17)12-18/h6-15,28H,1-5H3,(H,27,30,31)
InChIKey
NBRBXGKOEOGLOI-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Molcore [dostęp: 2018-08-03]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H315, H319, H332, H335

Zwroty P

P261, P280

NFPA 704
Na podstawie podanej karty charakterystyki
0
0
0
 
Klasyfikacja medyczna
ATC

J05AP09 J05AP52

Stosowanie w ciąży

kategoria B[1]

Farmakokinetyka
Biodostępność

70%[1]

Okres półtrwania

5,5–6 h[1]

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

99.5%[1]

Metabolizm

wątrobowy (CYP2C8, CYP3A)[2]

Wydalanie

2% z moczem, 94% z kałem[1]

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Objętość dystrybucji

396 l[1]

Dazabuwir, dasabuwir (łac. dasabuvirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, analog nukleozydu, prolek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi.

Mechanizm działania

Dazabuwir hamuje białko NS5B, RNA-zależnej polimerazy RNA, uniemożliwiając replikację wirusa zapalenia wątroby typu C[1].

Zastosowanie

Dazabuwir znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[3]. Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[4].

Działania niepożądane

Nie są znane działania uboczne dazabuwiru w monoterapii, natomiast działaniami ubocznymi dazabuwiru w terapii skojarzonej z ombitaswirem, parytaprewirem, rytonawirem oraz rybawiryną występującymi u ponad 10% pacjentów były zmęczenie oraz nudności i bezsenność[2]. Działaniem ubocznym u ponad 1% pacjentów leczonych kombinacją dazabuwiru z ombitaswirem, parytaprewirem i rytonawirem z rybawiryną lub bez niej świąd[2].

Przypisy

  1. a b c d e f g Publikacja w zamkniętym dostępie – wymagana rejestracja, też płatna, lub wykupienie subskrypcji Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-03].
  2. a b c AbbVie Ltd: Exviera 250 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-03].
  3. WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 21-22. [dostęp 2018-08-03]. (ang.).
  4. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-08-03].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające
bezpośrednio na wirusy
J05AA – Tiosemikarbazony
  • metysazon
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy
(bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy)
J05AC – Cykliczne aminy
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego
J05AE – Inhibitory proteazy
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory
odwrotnej transkryptazy
J05AH – Inhibitory neuraminidazy
J05AJ – Inhibitory integrazy
J05AP – Leki przeciwwirusowe
stosowane w zakażeniach HCV
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych
stosowanych w zakażeniach HIV
J05AX – Inne