Metil salicilat

Metil salicilat
Methyl salicylate in 3D
Methyl salicylate in 3D
IUPAC ime
 
Metil 2-hidroksibenzoat
Drugi nazivi Metil estar salicilne kiseline; ulje zimzelena; Brezino ulje
Identifikacija
CAS registarski broj 119-36-8 DaY
ChemSpider[1] 13848808 DaY
UNII LAV5U5022Y DaY
KEGG[2] D01087
ChEMBL[3] CHEMBL108545 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

O=C(OC)c1ccccc1O

InChI

InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3 DaY
Kod: OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N DaY


InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5,9H,1H3
Kod: OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYAD

Svojstva
Molekulska formula C8H8O3
Molarna masa 152.1494 g/mol
Gustina 1.174 g/cm³
Tačka topljenja

-9 °C, 264 K, 16 °F

Tačka ključanja

220 - 224 °C

Opasnost
Opasnost u toku rada Štetan
Tačka paljenja 101 °C

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Metil salicilat (ulje zimzelena) je prirodni proizvod mnogih vrsta biljaka. Neki od biljaka koje ga proizvode su zimzelene.

Botanički podaci

Biljke koje sadrže metil salicilat proizvode ovaj organski estar verovatno kao vid zaštite od biljojeda. Ako je biljka infestirana biljojednim insektima, otpuštanje metil salicilata može da pomogne putem regrutovanja korisnih insekata koji ubijaju biljojedne insekte.[4] Osim njegove toksičnosti, biljke takođe mogu da koriste metil salicilat kao feromon kojim se upozoravaju druge biljke o patogenima puput virusa mozaika duvana.[5] Brojne biljke proizvode metil salicilat u veoma malim količinama.

Reference

  1. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  2. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  4. D. G. James, T. S. Price (August 2004). „Field-testing of methyl salicylate for recruitment and retention of beneficial insects in grapes and hops”. J. Chem. Ecol. 30 (8): 1613–28. DOI:10.1023/B:JOEC.0000042072.18151.6f. PMID 15537163. 
  5. Vladimir Shulaev, Paul Silverman, Ilya Raskin (1997-02-20). „Airborne signalling by methyl salicylate in plant pathogen resistance”. Nature 385 (6618): 718–721. DOI:10.1038/385718a0. 

Vidi još

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • Predoziranje metil salicilatom
  • Predoziranje sportskom kremom
  • p
  • r
  • u
SalicilatiArilalkanoinske kiseline2-Arilpropionske kiseline
(profeni)N-Arilantranilne kiseline
(fenaminske kiseline)Pirazolidinski derivativiOksikamiCOX-2 inhibitori
Celekoksib • Derakoksib • Etorikoksib • Firokoksib • Lumirakoksib • Parekoksib • Rofekoksib • Valdekoksib
SulfonanilidiProizvodi sa topičkom primenomCOX-inhibirajući donori azot oksidaDrugi
Podebljani nazivi označavaju jedinjenja (spojeve) inicijalno razvijene u specifičnim grupama. Lekovi povučeni sa tržišta. Veterinarski lekovi.