Dihidroksiaceton fosfat

Dihidroksiaceton fosfat
Dihydroxyacetone phosphate
Nazivi
IUPAC naziv
(3-hydroxy-2-oxopropoxy) phosphonic acid
Drugi nazivi
Dihydroxyacetone phosphate
DHAP
Identifikacija
  • 57-04-5 НеН
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ECHA InfoCard 100.000.280
MeSH Dihydroxyacetone+phosphate
SMILES
  • OCC(COP(O)(O)=O)=O
Svojstva
C3H7O6P
Molarna masa 170,06 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dihidroksiaceton fosfat (DHAP) je biohemijsko jedinjenje koje učestvuje u mnogim reakcijama, od Kalvinovog ciklusa kod biljaka do etar-lipid biosinteznog procesa kod Leishmania mexicana. Njegova glavna biohemijska uloga je u glikoliznom metaboličkom putu. DHAP se u nekim starijim tekstovima naziva gliceron fosfat.[1][2]

Dihidroksiaceton fosfat u glikolizi

Dihidroksiaceton fosfat je deo metaboličkog puta glikolize, i on je jedan dva produkta razlaganja fruktoza 1,6-fosfata, zajedno sa gliceraldehid 3-fosfatom. One se brzo i reverzibilno izomerizuje u gliceraldehid 3-fosfat.[2]

β-D-fruktoza 1,6-bisfosfat fruktoza bisfosfat aldolaza D-gliceraldehid 3-fosfat dihidroksiaceton fosfat
+
fruktoza bisfosfat aldolaza

Јedinjenje C05378 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Enzim 4.1.2.13 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00111 u KEGG Metabolički put bazi podataka. Јedinjenje C00118 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Numerisanje ugljenikovih atoma ukazuje na promene ugljenika na osnovu njihove pozicije u fruktoza 6-fosfatu.

Dihidroksiaceton fosfat trioza fosfat izomeraza D-gliceraldehid 3-fosfat
 
 
  trioza fosfat izomeraza

Јedinjenje C00111 u KEGG Metabolički put bazi podataka.Enzim 5.3.1.1 u KEGG Metabolički put bazi podataka.Јedinjenje C00118 u KEGG Metabolički put bazi podataka.

Dihidroksiaceton fosfat u drugim putevima

U Kalvinovom ciklusu, DHAP je jedan od produkata šestostruke redukcije 1,3-bisfosfoglicerata u NADPH. On isto javlja u sintezi sedoheptuloza 1,7-bisfosfata i fruktoza 1,6-bisfosfata. Ova dva jedinjenja se koriste u metabolizmu ribuloza 5-fosfata, ključnog ugljenog hidrata Kalvinovog ciklusa.

DHAP je takođe proizvod dehidrogenacije L-glicerol-3-fosfata koji je deo ulaza glicerola (proizvedenog iz triglicerida) u glikolitički put. U suprotno smeru, redukcija glikolizom-proizvedenog DHAP u L-glicerol-3-fosfat snabdeva adipozne ćelije sa aktiviranom glicerol osnovom koja im je potrebna za sintezu novih triglicerida. Obe reakcije su katalisane enzimom glicerol 3-fosfat dehidrogenaza sa NAD+/NADH kofaktorom.[2]

Vidi još

Reference

  1. ^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6. 
  2. ^ а б в Donald Voet; Judith G. Voet (2005). „Chapter 18. Glycogen Metabolism”. Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Metabolizam glukoronata
Inter-konverzija pentoze
Metabolizam inozitola
Metabolizam
celuloze i saharoze
Metabolizam
skroba i glikogena
Metabolizam
drugih šećera
Pentozo-fosfatni put
Metabolizam amino šećera
Sinteza malih aminokiselina
Sinteza
razgranatih aminokiselina
Biosinteza purina
Metabolizam histidina
Sinteza aromatičnih
aminokiselina
Piruvat
dekarboksilacija
Fermentacija
Metabolizam
masnih kiselina
Sinteza aspartatne
amino kiselinske grupe
Metabolizam porfirina
i korinoida
Sinteza
glutamat amino
kiselinskih grupa
  • p
  • r
  • u
Imena metaboličkih puteva na ovoj slici su linkovi, jednostavno kliknite da biste pristupili članku.
Verzija ove slike u visokoj rezoluciji dostupna je ovde.

M: MET

mt, a/u/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/l/o,m,e,t

au/u/n/h,rgcp/i,f/s/l/o,m, epon

med(A16,C10),med(a/ur/y/n/h,r/g/c/p/i,f/s/o,e,t)

  • p
  • r
  • u
Opšti
Geometrija
Monosaharidi
Trioze
  • Ketotetroze (Dihidroksiaceton)
  • Aldotrioze (Gliceraldehid)
  • Tetroze
    Pentoze
    Heksoze
    >6
    Višestruki
    Disaharidi
    Trisaharidi
    Tetrasaharid i
    Drugi oligosaharidi
    Polisaharidi
    Нормативна контрола Уреди на Википодацима
    • Енциклопедија Британика