Displasia fibrosa

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Displasia fibrosa
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRNG060
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM526.89, 733.29 e 756.54
ICD-10K10.8, M85.0 e Q78.1
MeSHD005357
MedlinePlus001234
eMedicine389714
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La displasia fibrosa è in medicina, una malattia ossea che si manifesta con uno sviluppo anormale dell'osso. Si sviluppa soprattutto nella costa.

Tipologia

Esistono le forme monostotica, dove viene coinvolto un osso solo e la forma poliostotica che invece si manifesta in più ossa, in tal caso si può osservare la sindrome di McCune-Albright.

Sintomatologia

La displasia raramente mostra sintomi risultando per la maggior parte asintomatico. Solo nelle forme più gravi si assiste durante la fase dello sviluppo ad una possibile zoppia, per via dell'accorciamento delle ossa, fino ad arrivare alla cosiddetta “bastone da pastore”.

Esami

Viene diagnosticato con una risonanza magnetica, ma se viene utilizzata è soltanto per verificare un altro danno all'organismo o in sede di controllo.

Trattamento

Nelle forme gravi il solo innesto osseo non comporta risultati definitivi, deve essere accompagnato ad altri trattamenti quali il curettage e osteotomia.

Bibliografia

  • Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.

Voci correlate

  • Fibroma non ossificante
  • Condroblastoma
  • Osteocondroma
  • Cherubismo

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Collegamenti esterni

  • (EN) fibrous dysplasia, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc. Modifica su Wikidata
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