Sindrome di Kienböck
Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.| Sindrome di Kienböck | |
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| Specialità | reumatologia, chirurgia ortopedica e chirurgia plastica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 732.3 |
| ICD-10 | M87.9 |
| OMIM | 165800 |
| eMedicine | 1241882 |
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La sindrome di Kienböck è una rara osteocondrosi caratterizzata da necrosi dell'osso semilunare, la causa non è ancora stata scoperta.
Storia
Il nome della malattia è dovuto al suo scopritore, l'austriaco Robert Kienböck (11 gennaio 1871 - 8 settembre 1953).
Epidemiologia
Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, la sua insorgenza aumenta nella seconda decade fino alla quarta dove inizia una diminuzione degli eventi registrati.[1] La mano interessata è quella dominante, un lavoro abitudinario con una maggiore presenza di manualità pesante costituisce un fattore di rischio. Raramente si manifesta in maniera bilaterale.
Esami
La radiografia può essere utile solo nello stato avanzato, mentre una diagnosi più veloce può essere effettuata tramite risonanza magnetica e tomografia computerizzata
Trattamento
Dato che il problema principale è dato l'elevata pressione sul semilunare, occorre operare chirurgicamente sul radio o sull'ulna. Altri interventi possibili sono la rivascolarizzazione del semilunare, resezione e artrodesi (intercarpale o nei casi peggiori totale del polso).
Note
- ^ Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione pag 348, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Bibliografia
- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
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