Iperostosi corticale infantile

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Per iperostosi corticale infantile in campo medico, è una malattia caratterizzata da ingrossamento delle ossa (iperostosi), che colpisce i neonati, si manifesta più frequentemente nella zona mandibolare.

Epidemiologia

Nei soli USA l'incidenza risulta essere 3 ogni 1000 bambini nata, l'insorgenza dei sintomi è stata calcolata fra le 9 e le 11 settimane dalla nascita.

Storia

Il primo medico a descrivere la malattia fu John Caffey nel 1945.^[1]

Sintomatologia

I sintomi e i segni clinici presentano dolore diffuso, febbre, disfagia, pleurite e irriquietezza del bambino. Dagli esami del laboratorio si mostra un innalzamento dei valori della VES.

Esami

• Radiografia, dove si evidenziano anomalie di crescita irregolare sotto lo strato del periostio

Note

Bibliografia

• Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
• Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.

Voci correlate

• Iperostosi
• Iperostosi endostale
• Displasia craniometafisaria

Altri progetti

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Collegamenti esterni

• (EN) Radiografia di Iperostosi corticale infantile, su ijri.org. URL consultato il 23 maggio 2008 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2006).

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