Urokinaza

Ten artykuł od 2009-03 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.
Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Urokinaza (EC 3.4.21.73[1]) – enzym należący do podklasy proteaz serynowych; katalizujący przemianę plazminogenu w plazminę; syntetyzowany w nerkach[2].

Aktywacja plazminy wywołuje kaskadę proteolityczną, która w zależności od lokalizacji bierze udział w trombolizie lub degradacji macierzy pozakomórkowej. Z tego powodu urokinaza ma znaczenie dla chorób naczyniowych oraz nowotworów.

Urokinazę wyizolowano po raz pierwszy z ludzkiego moczu, ale jest ona obecna fizjologicznie również w innych miejscach ustroju: krwi i macierzy pozakomórkowej.

Urokinaza i nowotwory

Odkryto związek pomiędzy podniesioną ekspresją genu urokinazy i kilku innych składników układu aktywacji plazminogenu, a stopniem złośliwości nowotworu.

Zastosowania kliniczne

Urokinaza jest stosowana jako środek trombolityczny w leczeniu masywnej zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, zawale serca oraz przy wykrzepieniu w dożylnych lub dializacyjnych kaniulach. Ostatnio tkankowy aktywator plazminogenu zastąpił urokinazę w trombolitycznym leczeniu zawału.

Przypisy

  1. Enzyme entry: EC 3.4.21.73, [w:] Enzyme nomenclature database, SIB Swiss Institute of Bioinformatics  (ang.).
  2. Tadeusz Krzymowski, Jadwiga Przała: Fizjologia zwierząt : podręcznik dla studentów wydziałów medycyny weterynaryjnej, wydziałów biologii i hodowli zwierząt akademii rolniczych i uniwersytetów: praca zbiorowa. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo Rolnicze i Leśne, 2005, s. 270-272. ISBN 83-09-01792-8.
  • p
  • d
  • e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
  • p
  • d
  • e
B01: Leki przeciwzakrzepowe
B01A – Leki przeciwzakrzepowe
B01AA – Antagonisty witaminy K
  • dikumarol
  • fenindion
  • warfaryna
  • fenprokumon
  • acenokumarol
  • biskumooctan etylu
  • kloryndion
  • difenadion
  • tioklomarol
  • fluindion
  • anisyndion
B01AB – Heparyna i pochodne
B01AC – Leki hamujące agregację płytek,
z wyłączeniem heparyny
B01AD – Enzymy
B01AE – Bezpośrednie inhibitory trombiny
  • dezyrudyna
  • lepirudyna
  • argatroban
  • melagatran
  • ksymelagatran
  • biwalirudyna
  • eteksylan dabigatranu
B01AF – Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa
B01AX – Inne leki przeciwzakrzepowe

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.