Cabazitaxel
| Cabazitaxel | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 183133-96-2[1][2]  |
| PubChem | 9854073[3] |
| DrugBank | 06772[4] |
| ChemSpider | 8029779[5] |
| UNII | 51F690397J[1] |
| KEGG | D09755[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1201748[7] |
| Cod ATC | L01CD04[8] |
| SMILES | CC1=C2C(C(=O)C3(C(CC4C(C3C(C(C2(C)C)(CC1OC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)NC(=O)OC(C)(C)C)O)O)OC(=O)C6=CC=CC=C6)(CO4)OC(=O)C)OC)C)OC[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C45H57NO14/c1-24-28(57-39(51)33(48)32(26-17-13-11-14-18-26)46-40(52)60-41(3,4)5)22-45(53)37(58-38(50)27-19-15-12-16-20-27)35-43(8,36(49)34(55-10)31(24)42(45,6)7)29(54-9)21-30-44(35,23-56-30)59-25(2)47/h11-20,28-30,32-35,37,48,53H,21-23H2,1-10H3,(H,46,52)/t28-,29-,30+,32-,33+,34+,35-,37-,43+,44-,45+/m0/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₄₅H₅₇NO₁₄[3] |
| Masă molară | 835 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Cabazitaxelul este un agent chimioterapic derivat de taxan și este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.[10][11][12] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.[10]
Utilizări medicale
Cabazitaxelul este utilizat, în asociere cu prednisona sau prednisolona, în tratamentul cancerului de prostată metastatic sau rezistent la castrare, ulterior tratamentului cu docetaxel.[10][12]
Mecanism de acțiune
Molecula de cabazitazel se leagă în mod reversibil de microtubulii fusului de diviziune, stabilizându-i și prevenind depolimerizarea sau dezasamblarea lor. Are loc astfel blocarea diviziunii celulare în metafază.[13][14]
Note
- ^ a b c d cabazitaxel (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Cabazitaxel (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b cabazitaxel (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b cabazitaxel (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CABAZITAXEL (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cabazitaxel (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Cabazitaxel”, CABAZITAXEL (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Cabazitaxel”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ „Cabazitaxel”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ a b „Rezumatul caracteristicilor produsului - JEVTANA 60 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în .
- ^ Yvon AM, Wadsworth P, Jordan MA (aprilie 1999). „Taxol Suppresses Dynamics of Individual Microtubules in Living Human Tumor Cells”. Mol. Biol. Cell. 10 (4): 947–59. doi:10.1091/mbc.10.4.947. PMC 25218
. PMID 10198049. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link) - ^ Jordan MA, Wilson L (aprilie 2004). „Microtubules as a target for anticancer drugs”. Nature Reviews. Cancer. 4 (4): 253–65. doi:10.1038/nrc1317. PMID 15057285. Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
Vezi și
