X Kromozomu

X kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir.

Bütün insanlarda birisi mutlaka bulunurken, kadınlarda "46, XX"; erkeklerde "46, XY" normal karyotip olarak bilinir.

Eşey kromozomları insanlarda bulunan 23 homolog çiftin biridir. X kromozomu, 153 milyondan fazla baz taşır. Kadın hücrelerindeki toplam DNA'nın yaklaşık %5'ini, erkek hücrelerindeki toplam DNA'nın %2,5'ini içerir. Her insan normalde eşey kromozomlarından ikisini bulundurur. Kadınlar X kromozomuyla birlikte X'ten bir tane daha taşırlarken (46, XX), erkekler, X'in yanında Y kromozomunu (46, XY) bulundururlar.

Hastalıklar

Sayısal düzensizlikler

• Turner sendromu
• Klinefelter sendromu
• Trizomi X

Yapısal düzensizlikler

• Alport sendromu
• Androjen duyarszılığı sendromu
• Becker's müsküler distorfi
• Charcot-Marie-Tooth hastalığı
• Coffin-Lowry sendromu
• Duchenne müsküler distrofi
• Fabry hastalığı
• Fragile X sendromu
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği
• Hemofili
• Menkes hastalığı
• Sentronükleer miyopati
• Sendromik olmayan sağırlık
• Ornithin transkarbamilaz yetmezliği
• Renk körlüğü
• Rett sendromu
• Spinal ve bulbar müsküler atrofi
• X-linked kombine immun eksikliği
• X-linked agammaglobulinemi
• X-linked sideroblastik anemi