Kromozom 15 (insan)

Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir. Kromozom 15, muhtemelen 700 ile 900 arasında gen içermektedir.

Genler

Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerden bazıları:

• FAH: fumarilasetoasetat hidrolaz(fumarilasetoasetaz)
• FBN1: fibrillin 1 (Marfan sendromu)
• HEXA: hegzozaminidaz A (alfa polipeptid)
• IVD: izovaleril Koenzim A dehidrojenaz
• OCA2: okülokutanöz albinizm II (pembe-göz dilution homoloğu, fare)
• RAD51: RAD51 homoloğu (RecA homoloğu, E. coli) (S. cerevisiae)
• STRC: stereosilin
• UBE3A: ubikuitin protein ligaz E3A (insan papilloma virüs E6-ilişkili protein, Angelman sendromu)
• PML: promiyelositik lösemi proteini (RARalpha ile birlikte t(15,17)'u içerir, akut promiyelositik löseminin önde gelen nedeni.

Hastalıklar

Kromozom 15 üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:

• Angelman sendromu
• Meme kanseri
• İzovalerik asidemi
• Marfan sendromu
• Sendromik olmayan sağırlık
• Sendromik olmayan sağırlık, otozomal resesif
• Prader-Willi sendromu
• Tay-Sachs hastalığı
• Tirozinemi
• Idic15