Dimetilglicin

Dimetilglicin
Skeletal formula of dimethylglycine
Nazivi
IUPAC naziv
2-(Dimetilamino)sirćetna kiselina[1]
Drugi nazivi
N,N-Dimetilglicin
Identifikacija
  • 1118-68-9 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
  • interaktivna slika
3DMet B00224
Bajlštajn 1700261
ChEBI
  • CHEBI:17724 ДаY
ChemSpider
  • 653 ДаY
DrugBank
  • DB02083 ДаY
ECHA InfoCard 100.012.971
EC broj 214-267-8
Gmelin Referenca 82215
KEGG[2]
  • C01026 ДаY
MeSH dimethylglycine
PubChem[3][4] C ID
  • 673
RTECS MB9865000
SMILES
  • CN(C)Cc(:[o]):[oH]
  • CN(C)CC(O)=O
Svojstva
C4H9NO2
Molarna masa 103,12 g·mol−1
Agregatno stanje Beli kristali
Miris Bez mirisa
Opasnosti
GHS grafikoni The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč Oposnost
GHS opis opasnosti
 H302
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
 >650 mg kg−1 (oralno, pacov)
Srodna jedinjenja
Srodne alkanoinske kiseline
  • Sarkozin
  • Glikociamin
  • Kreatin
  • N-Metil-D-aspartinska kiselina
  • beta-Metilamino-L-alanin
  • Guanidinopropionska kiselina
Srodna jedinjenja
 Dimetilacetamid
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Dimetilglicin (DMG) je derivat aminokiseline glicina sa strukturnom formulom (CH3)2NCH2COOH. On je prisutan u pasulju i jetri. On se može formirati iz trimetilglicina nakon gubitka jedne od njegovih metil grupa. On je takođe nusproizvod metabolizma holina.

Upotrebe

Dimetilglicin je predložen za moguću primenu kao sredstvo za poboljšanje atletske performance, imunostimulant, i za tretman autizma, epilepsije, i mitohondrijalne bolesti.[5][6] Objavljene studije su pokazale da nema znatne razlike imeđu tretmana autiyma DMG-om i placebom.[7][8]

Reference

  1. ^ „dimethylglycine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 24. 4. 2012. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ „Dimethylglycine”. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8. 12. 2009. 
  6. ^ Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). „Treatment for mitochondrial disorders”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. PMID 16437486. doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2. 
  7. ^ Bolman WM, Richmond JA (1999). „A double-blind, placebo-controlled, crossover pilot trial of low-dose dimethylglycine in patients with autistic disorder”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (3): 191—4. PMID 10425581. 
  8. ^ Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (2001). „Effectiveness of N,N-dimethylglycine in autism and pervasive developmental disorder”. Journal of Child Neurology. 16 (3): 169—73. PMID 11305684. Архивирано из оригинала 10. 07. 2012. г. Приступљено 30. 10. 2012. 
  • p
  • r
  • u
AminokiselineEndokanabinoidiGasotransmiteriMonoaminiPurini

Adenozin • ADP • AMP • ATP

Trag amini

3-ITA • 5-MeO-DMT • Bufotenin • DMT • NMT • Oktopamin • Fenetilamin • Sinefrin • Tironamin • Triptamin • Tiramin

Drugi

1,4-BD • Acetilholin • GBL • GHB • Histamin

Vidi isto Neuropeptidi
  • п
  • р
  • у
AMPAR
KAR
NMDAR
Portal:
  •  Hemija